[发明专利]奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎亚单位疫苗的组合物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710128121.8 申请日: 2017-03-06
公开(公告)号: CN107224575B 公开(公告)日: 2018-11-09
发明(设计)人: 钱泓;吴有强;贾宝琴;查银河 申请(专利权)人: 浙江海隆生物科技有限公司
主分类号: A61K39/085 分类号: A61K39/085;A61K39/39;A61P31/04;A61P15/14
代理公司: 北京乾诚五洲知识产权代理有限责任公司 11042 代理人: 付晓青;李广文
地址: 312000 浙江省绍兴市*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 奶牛 金黄色 葡萄球菌 乳房 单位 疫苗 组合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎的亚单位疫苗组合物,其特征在于:所述亚单位疫苗组合物包含α-溶血素蛋白、β-溶血素蛋白、PVL-S蛋白以及药学上可接受的佐剂,或α-溶血素蛋白、β-溶血素蛋白、PVL-F蛋白以及药学上可接受的佐剂;其中,所述α-溶血素蛋白是经过基因突变处理的丧失溶血活性但保留免疫原性的蛋白,所述β-溶血素蛋白是经过基因突变处理的丧失溶血活性但保留免疫原性的蛋白;所述α-溶血素蛋白、β-溶血素蛋白、PVL-S蛋白按照等质量比混合,所述α-溶血素蛋白、β-溶血素蛋白、PVL-F蛋白按照等质量比混合;所述α-溶血素蛋白是专利号为201610068723.4的发明专利制备突变的α-溶血素蛋白,所述β-溶血素蛋白是专利号为201610068816.7的发明专利制备突变的β-溶血素蛋白。

2.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其特征在于,所述α-溶血素蛋白、β-溶血素蛋白、PVL-S蛋白均为100μg/头份。

3.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其特征在于,所述α-溶血素蛋白、β-溶血素蛋白、PVL-F蛋白均为100μg/头份。

4.根据权利要求1所述的亚单位疫苗组合物,其特征在于,所述药学上可接受的佐剂为ISA 201 VG佐剂。

5.根据权利要求1至4任一权利要求所述的亚单位疫苗组合物,其特征在于,所述组合物还含有防腐剂。

6.根据权利要求5所述的亚单位疫苗组合物,其特征在于,所述防腐剂为硫柳汞。

7.根据权利要求6所述的亚单位疫苗组合物,其特征在于,所述硫柳汞的含量为2μg/头份。

8.一种制备如权利要求1~7任一所述的亚单位疫苗组合物的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

1)分别制备α-溶血素蛋白、β-溶血素蛋白、PVL-F蛋白、PVL-S蛋白;

2)将步骤1)中按照等质量比混合制备的α-溶血素蛋白、β-溶血素蛋白、PVL-F蛋白,或按照等质量比混合制备的α-溶血素蛋白、β-溶血素蛋白、PVL-S蛋白制备成组合物抗原液;

3)根据步骤2)中制备的组合物抗原液的体积,准备好硫柳汞,并将准备好的硫柳汞加入到步骤2)抗原液中制备成水相;

4)将所述水相与ISA 201 VG佐剂按照体积比46:55混合乳化。

9.一种如权利要求1-7任一权利要求所述的亚单位疫苗组合物在制备用于预防和治疗奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎的疫苗中的应用。

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