[发明专利]牛舌草及其提取物在抗抑郁医药领域中的应用

权利要求书

1.一种牛舌草及其提取物在制备具有抗抑郁效果的食品、食品添加剂、保健品及药物制剂等产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的牛舌草及其提取物的应用，其特征在于：所述提取物包括牛舌草溶剂提取物或牛舌草萃取提取物。

3.根据权利要求2所述的牛舌草及其提取物的应用，其特征在于：所述牛舌草溶剂提取物包括牛舌草醇提取物、牛舌草水提取物、牛舌草水蒸馏液，所述牛舌草醇提取物包括牛舌草乙醇提取物或牛舌草甲醇提取物。

4.根据权利要求2所述的牛舌草及其提取物的应用，其特征在于：所述牛舌草萃取提取物包括牛舌草石油醚萃取物、牛舌草正丁醇萃取物、牛舌草乙酸乙酯萃取物及牛舌草三氯甲烷萃取物。

5.根据权利要求3所述的牛舌草及其提取物的应用，其特征在于：所述牛舌草水提取物的制备方法为：

步骤1：断碎，将牛舌草段碎成条；

步骤2：水提取，将步骤1-1的牛舌草置于多功能提取罐内，按照水与牛舌草的质量比为4:1的比例加入水，先用水浸泡0.5h，再加热回流，提取2次，每次回流提取时间为3h，过滤，得到水提取滤液和水提取滤渣；

步骤3：浓缩，先将水提取滤液置于超低温浓缩机中，在温度为30℃、真空度为-0.1Mpa的条件下进行真空浓缩，回收水分，再继续在温度为30℃、真空度为-0.1Mpa的条件下进行真空浓缩，得到相对密度为1.01～1.40的浸膏。

6.根据权利要求3所述的牛舌草及其提取物的应用，其特征在于：所述牛舌草乙醇提取物的制备方法为：

步骤1：粉碎，将牛舌草粉碎成粗粉，将牛舌草干燥叶置于粉碎机内，粉碎成粒度为20～40目的粗粉，两种粗粉混合得牛舌草混合粉；

步骤2：乙醇提取，将牛舌草混合粉置于多功能提取罐内，按照乙醇与牛舌草混合粉的质量比为10:1得比例加入体积分数为70％的乙醇，先用乙醇浸泡2h后，再加热回流，提取4次，每次回流提取时间为2h，过滤，得到乙醇提取滤液和乙醇提取滤渣；

步骤3：浓缩，先将乙醇提取滤液置于超低温浓缩机中，在温度为50℃、真空度为-0.1Mpa的条件下进行真空浓缩，回收乙醇，再继续在温度为50℃、真空度为-0.1Mpa的条件下进行真空浓缩，得到相对密度为1.01～1.40的浸膏。

7.根据权利要求3所述的牛舌草及其提取物的应用，其特征在于：所述牛舌草甲醇提取物的制备方法为：

步骤1：粉碎，将牛舌草粉碎成粗粉，将牛舌草干燥叶置于粉碎机内，粉碎成粒度为40～60目的粗粉，两种粗粉混合得牛舌草混合粗粉；

步骤2：甲醇提取，将牛舌草粗粉置于多功能提取罐内，按照甲醇与牛舌草混合粗粉的质量比为14:1的比例，加入体积分数为70％的甲醇，先用甲醇浸泡6h后再加热回流，提取5次，每次回流提取时间为3h，过滤，得到甲醇提取滤液和甲醇提取滤渣；

步骤3：浓缩，先将甲醇提取滤液置于超低温浓缩机中，在温度为60℃、真空度为-0.1Mpa的条件下进行真空浓缩，回收甲醇，再继续在温度为60℃、真空度为-0.1Mpa的条件下进行真空浓缩，得到相对密度为1.01～1.40的浸膏。

8.根据权利要求4所述的牛舌草及其提取物的应用，其特征在于：所述牛舌草萃取提取物的制备方法为：

将10kg的干燥牛舌草药材适当的断碎，用140L体积分数为60％的乙醇热回流提取3次，合并提取液，浓缩至无醇后得到浓缩液；对浓缩液依次用10L的石油醚萃取3次并合并萃取液、10L的三氯甲烷萃取3次并合并萃取液、10L的乙酸乙酯萃取3次并合并萃取液、10L水饱和的正丁醇萃取3次并合并萃取液，分别获得所述牛舌草石油醚萃取物、牛舌草三氯甲烷萃取物、牛舌草乙酸乙酯萃取物及舌草正丁醇萃取物。

9.根据权利要求1-8中任一项权利要求所述的牛舌草及其提取物的应用，其特征在于：所述药物制剂含有牛舌草或其提取物，其余为药物学上可接受的、对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料以及药物制品辅剂。

10.根据权利要求1-8中任一项权利要求所述的牛舌草及其提取物的应用，其特征在于所述药物制剂为口服剂或注射剂，所述口服剂为片剂、缓释片、控释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等；所述注射剂为灭菌的水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。