[发明专利]高危人乳头瘤病毒试剂盒及检测方法

权利要求书

1.高危人乳头瘤病毒检测试剂盒，其特征在于，包括HPV扩增引物，所述HPV扩增引物为HPV16上游引物及HPV16下游引物、HPV18上游引物及HPV18下游引物、HPV31上游引物及HPV31下游引物、HPV33上游引物及HPV33下游引物、HPV35上游引物及HPV35下游引物、HPV39上游引物及HPV39下游引物、HPV45上游引物及HPV45下游引物、HPV51上游引物及HPV51下游引物、HPV52上游引物及HPV52下游引物、HPV56上游引物及HPV56下游引物、HPV58上游引物及HPV58下游引物、HPV59上游引物及HPV59下游引物、HPV66上游引物及HPV66下游引物和HPV68上游引物及HPV68下游引物，

所述HPV16上游引物如序列表中SEQ ID NO.1所示；

所述HPV16下游引物如序列表中SEQ ID NO.2所示；

所述HPV18上游引物如序列表中SEQ ID NO.3所示；

所述HPV18下游引物如序列表中SEQ ID NO.4所示；

所述HPV31上游引物如序列表中SEQ ID NO.5所示；

所述HPV31下游引物如序列表中SEQ ID NO.6所示；

所述HPV33上游引物如序列表中SEQ ID NO.7所示；

所述HPV33下游引物如序列表中SEQ ID NO.8所示；

所述HPV35上游引物如序列表中SEQ ID NO.9所示；

所述HPV35下游引物如序列表中SEQ ID NO.10所示；

所述HPV39上游引物如序列表中SEQ ID NO.11所示；

所述HPV39下游引物如序列表中SEQ ID NO.12所示；

所述HPV45上游引物如序列表中SEQ ID NO.13所示；

所述HPV45下游引物如序列表中SEQ ID NO.14所示；

所述HPV51上游引物如序列表中SEQ ID NO.15所示；

所述HPV51下游引物如序列表中SEQ ID NO.16所示；

所述HPV52上游引物如序列表中SEQ ID NO.17所示；

所述HPV52下游引物如序列表中SEQ ID NO.18所示；

所述HPV56上游引物如序列表中SEQ ID NO.19所示；

所述HPV56下游引物如序列表中SEQ ID NO.20所示；

所述HPV58上游引物如序列表中SEQ ID NO.21所示；

所述HPV58下游引物如序列表中SEQ ID NO.22所示；

所述HPV59上游引物如序列表中SEQ ID NO.23所示；

所述HPV59下游引物如序列表中SEQ ID NO.24所示；

所述HPV66上游引物如序列表中SEQ ID NO.25所示；

所述HPV66下游引物如序列表中SEQ ID NO.26所示；

所述HPV68上游引物如序列表中SEQ ID NO.27所示；

所述HPV68下游引物如序列表中SEQ ID NO.28所示；

所述HPV扩增引物的5’端为20bp的特异性接头，所述高危人乳头瘤病毒检测试剂盒还包括带有荧光基团的特异性接头引物。

2.根据权利要求1所述的高危人乳头瘤病毒检测试剂盒，其特征在于，所述带有荧光基团的特异性接头引物为三种，分别为Tip-Blue、Tip-Yellow和Tip-Green，

所述Tip-Blue序列如序列表中SEQ ID NO.29，所述Tip-Blue5’的荧光基团为FAM；

所述Tip-Yellow序列如序列表中SEQ ID NO.30,所述Tip-Yellow5’的荧光基团为NED；

所述Tip-Green序列如序列表中SEQ ID NO.31，所述Tip-Green5’的荧光基团为VIC。

3.根据权利要求2所述的高危人乳头瘤病毒检测试剂盒，其特征在于，所述高危人乳头瘤病毒检测试剂盒还包括Tip-reverse引物，所述Tip-reverse引物如序列表中SEQ ID NO.32。