[发明专利]天然产物药物的高效集群式化学修饰合成方法在审
申请号: | 201710148621.8 | 申请日: | 2017-03-11 |
公开(公告)号: | CN106905381A | 公开(公告)日: | 2017-06-30 |
发明(设计)人: | 马彦 | 申请(专利权)人: | 顺德职业技术学院 |
主分类号: | C07G5/00 | 分类号: | C07G5/00;C07G99/00;C08B37/00 |
代理公司: | 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙)11394 | 代理人: | 张绮丽 |
地址: | 528399 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 天然 产物 药物 高效 集群 化学 修饰 合成 方法 | ||
1.一种天然产物药物的高效集群式化学修饰合成方法,其特征在于包括以下步骤:先对天然生物药物中的成份进行提取,然后针对天然药物提取化合物混合物中的某一类反应官能团添加一种或多种反应物进行修饰合成反应,待反应物与天然产物提取混合物进行充分反应之后再对合成得到的修饰化合物混合物进行分离纯化,结构鉴定和药物功能研究。
2.权利要求1中所述天然产物药物的高效集群式化学修饰合成方法,其特征在于:天然生物药物中的成份提取方法包括超临界/超声波/微波辅助的溶剂萃取,或者采用溶剂蒸汽蒸馏提取工艺,或者采用溶剂浸泡后机械压榨提取工艺。
3.权利要求1中所述天然产物药物的高效集群式化学修饰合成方法,其特征在于:提取化合物混合物是指从天然生物药物中提取出来的化合物母核结构类似,具有同种类型反应官能团的多个化合物组成的集群,用通式表示如下:C1-G,C2-G,C3-G,C4-G,......,Cx-G ;其中C1,C2,C3,C4,......,Cx表示提取出的混合物集群中各个类似化合物结构中的母核,G表示与化合物集群中各个化合物结构母核相连的相同反应基团。
4.权利要求3中所述天然产物药物的高效集群式化学修饰合成方法,其特征在于:相同反应基团G是指碳碳双键/三键,或者芳香环,或者羟基,或者羰基,或者羧酸/羧酯/羧酰胺基,或者卤原子,或者活泼α氢原子,或者氨基/胺基,或者磺酸/磺酸酯/磺酰胺基,或者酮/醛基团,或者环氧基,或者巯基/硫醇,或者醚/硫醚键,或者磷酸/磷酯/磷酰胺等具有反应活性的基团。
5.权利要求1中所述天然产物药物的高效集群式化学修饰合成方法,其特征在于:得到的修饰化合物混合物的分离纯化方法是指柱色谱分离纯化、分馏精馏纯化、膜分离纯化、分级沉淀分离纯化工艺。
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