[发明专利]一种用于预防和治疗缺血性脑卒中的药物及其用途

权利要求书

1.一种式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、消旋混合物：

其中：

R₁表示任选经取代的(C1-6)烷基；

R₂、R₃各自独立地表示氢、任选经取代的(C1-6)烷基、任选经取代的(C6-C10)芳基(C1-2)烷基、任选经取代的(C3-C10)杂芳基(C1-2)烷基；

R₄表示氢、羟基、氰基、硝基、氨基、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷基羰基、(C1-4)烷基磺酰基或(C1-4)烷氧基羰基；

L表示-(CR₅R₆)_s(CR₇R₈)_t-，其中R₅、R₆、R₇、R₈各自独立地选自氢或(C1-4)烷基，或者R₅和R₆与其所连接的碳原子共同形成任选经取代的(C3-C7)环烷基；

s表示0、1或2；

t表示1、2、3、4、5、或6；

n表示0、1、2或3。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R₁表示经取代的(C1-6)烷基，所述取代基选自卤素、羟基、氧代、(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷氧基羰基、(C1-4)烷基磺酰基、(C1-4)烷基磺酰氨基、(C3-C10)杂环烷基。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R₂、R₃各自独立地表示是经取代的(C1-6)烷基、经取代的(C6-C10)芳基(C1-2)烷基、经取代的(C6-C10)杂芳基(C1-2)烷基，所述取代基选自卤素、羟基、(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷氧基羰基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R₅和R₆与其所连接的碳原子共同形成任选经取代的(C3-C7)环烷基，所述取代基选自卤素、羟基、氧代、(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-4)烷氧基羰基、(C1-4)烷基磺酰基、(C1-4)烷基磺酰氨基、(C3-C10)杂环烷基。

5.根据权利要求1所述的化合物，其选自：

6.一种药物组合物其包含根据权利要求1-5任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、消旋混合物，以及药学上可接受的载剂或赋形剂。

7.根据权利要求1-5任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、消旋混合物在治疗脑卒中的应用。

8.根据权利要求1-5任一项所述的化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、消旋混合物在制备治疗脑卒中的药物中的应用。

9.一种制备根据权利要求1所述的化合物的方法，其包括以下步骤：

其中R₁、R₂、R₃、R₄、L、n如权利要求1中所述。