[发明专利]一种快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法在审

专利信息
申请号: 201710157057.6 申请日: 2017-03-16
公开(公告)号: CN106967796A 公开(公告)日: 2017-07-21
发明(设计)人: 黄文;张勇;胡超群 申请(专利权)人: 中国科学院南海海洋研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12Q1/02;G01N21/64
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司44001 代理人: 刘明星
地址: 510301 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 批量 测定 水生 动物 基因组 方法
【权利要求书】:

1.一种快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)获取待测水生动物的父本或母本的体液或血液,制成第一参考细胞悬液;

(2)取步骤(1)所述第一参考细胞悬液,使用DAPI染色液染色,经荧光检测仪检测,记录第一参考细胞悬液的荧光值;

(3)抽取待测水生动物的体液或血液,制成待测细胞悬液;

(4)取步骤(3)所述待测细胞悬液,使用DAPI染色液染色,经荧光检测仪检测,记录待测细胞悬液的荧光值;

(5)将步骤(4)所述待测细胞悬液的荧光值与步骤(2)所述第一参考细胞悬液的荧光值进行比较,即可判断出待测水生动物的基因组倍性。

2.根据权利要求1所述的快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,所述荧光检测仪采用可激发DAPI染料的通道。

3.根据权利要求2所述的快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,所述荧光检测仪为流式细胞仪或倍性分析仪。

4.一种快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)获取待测水生动物的父本或母本的体液或血液,制成第一参考细胞悬液;

(2)取步骤(1)所述第一参考细胞悬液,使用DAPI染色液染色,经荧光检测仪检测,记录第一参考细胞悬液的荧光值;

(3)获取基因组大小已知的参考物种个体的体液或血液,制成第二参考细胞悬液;

(4)取步骤(3)所述第二参考细胞悬液,使用DAPI染色液染色,经荧光检测仪检测,记录第二参考细胞悬液的荧光值;

(5)抽取待测水生动物的体液或血液,制成待测细胞悬液,将其与步骤(3)所述第二参考细胞悬液加入到装有DAPI染色液的容器中染色,经荧光检测仪检测,得到双峰直方图后记录荧光值;若无双峰直方图,则更换步骤(3)所述的参考物种;

(6)双峰直方图由参考物种的直方图和待测水生动物的直方图组成,根据两者的差距,结合步骤(2)所述第一参考细胞悬液的荧光值,即可判断出待测水生动物的基因组倍性。

5.根据权利要求4所述的快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,所述荧光检测仪采用可激发DAPI染料的通道。

6.根据权利要求5所述的快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,所述荧光检测仪为流式细胞仪或倍性分析仪。

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