[发明专利]一种快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法在审
申请号: | 201710157057.6 | 申请日: | 2017-03-16 |
公开(公告)号: | CN106967796A | 公开(公告)日: | 2017-07-21 |
发明(设计)人: | 黄文;张勇;胡超群 | 申请(专利权)人: | 中国科学院南海海洋研究所 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/02;G01N21/64 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司44001 | 代理人: | 刘明星 |
地址: | 510301 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 批量 测定 水生 动物 基因组 方法 | ||
1.一种快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)获取待测水生动物的父本或母本的体液或血液,制成第一参考细胞悬液;
(2)取步骤(1)所述第一参考细胞悬液,使用DAPI染色液染色,经荧光检测仪检测,记录第一参考细胞悬液的荧光值;
(3)抽取待测水生动物的体液或血液,制成待测细胞悬液;
(4)取步骤(3)所述待测细胞悬液,使用DAPI染色液染色,经荧光检测仪检测,记录待测细胞悬液的荧光值;
(5)将步骤(4)所述待测细胞悬液的荧光值与步骤(2)所述第一参考细胞悬液的荧光值进行比较,即可判断出待测水生动物的基因组倍性。
2.根据权利要求1所述的快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,所述荧光检测仪采用可激发DAPI染料的通道。
3.根据权利要求2所述的快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,所述荧光检测仪为流式细胞仪或倍性分析仪。
4.一种快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)获取待测水生动物的父本或母本的体液或血液,制成第一参考细胞悬液;
(2)取步骤(1)所述第一参考细胞悬液,使用DAPI染色液染色,经荧光检测仪检测,记录第一参考细胞悬液的荧光值;
(3)获取基因组大小已知的参考物种个体的体液或血液,制成第二参考细胞悬液;
(4)取步骤(3)所述第二参考细胞悬液,使用DAPI染色液染色,经荧光检测仪检测,记录第二参考细胞悬液的荧光值;
(5)抽取待测水生动物的体液或血液,制成待测细胞悬液,将其与步骤(3)所述第二参考细胞悬液加入到装有DAPI染色液的容器中染色,经荧光检测仪检测,得到双峰直方图后记录荧光值;若无双峰直方图,则更换步骤(3)所述的参考物种;
(6)双峰直方图由参考物种的直方图和待测水生动物的直方图组成,根据两者的差距,结合步骤(2)所述第一参考细胞悬液的荧光值,即可判断出待测水生动物的基因组倍性。
5.根据权利要求4所述的快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,所述荧光检测仪采用可激发DAPI染料的通道。
6.根据权利要求5所述的快速批量化测定水生动物基因组倍性的方法,其特征在于,所述荧光检测仪为流式细胞仪或倍性分析仪。
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