[发明专利]一种纳米仿脂蛋白结构药物载体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种纳米仿脂蛋白结构药物载体，其特征在于，由脂质核心与包覆蛋白质量比为5-20:1的脂质核心和包覆蛋白组成，所述脂质核心由包载药物，二油酰磷脂酰乙醇胺，油酸，胆固醇，十八胺组成，所述二油酰磷脂酰乙醇胺与油酸摩尔比为1-8:1；二油酰磷脂酰乙醇胺与胆固醇的质量比为2-6:1。

2.根据权利要求1所述的纳米仿脂蛋白结构药物载体，其特征在于，二油酰磷脂酰乙醇胺与包载药物的质量比为5-20:1；二油酰磷脂酰乙醇胺与十八胺的质量比为15-60:1。

3.根据权利要求1所述的纳米仿脂蛋白结构药物载体，其特征在于，采用以下制备方法获得：将二油酰磷脂酰乙醇胺、油酸、胆固醇、包载药物、十八胺用有机溶剂溶解，蒸干成膜；加入磷酸盐缓冲液冰浴超声，制成载药脂质核心液；称取包覆蛋白，用磷酸缓冲液溶解成蛋白溶液，加入到上述载药脂质核心液中，30-40 ºC孵育6-8 h，即得纳米仿脂蛋白结构药物载体。

4.根据权利要求1所述的纳米仿脂蛋白结构药物载体，其特征在于，所述包覆蛋白通过静电作用吸附于脂质核心外围；所述的包覆蛋白为血清蛋白，选自人血清蛋白或牛血清蛋白。

5.根据权利要求1所述的纳米仿脂蛋白结构药物载体，其特征在于，所述的包载药物为脂溶性抗肿瘤药物，选自紫杉烷、姜黄素、喜树碱或多西他赛。

6.一种如权利要求1所述纳米仿脂蛋白结构药物载体的制备方法，采用以下步骤：

（1）将二油酰磷脂酰乙醇胺、油酸、胆固醇、包载药物、十八胺用有机溶剂溶解，蒸干成膜；加入磷酸盐缓冲液冰浴超声，制成载药脂质核心液；

（2）称取包覆蛋白，用磷酸缓冲液溶解成蛋白溶液，加入到上述步骤（1）所得载药脂质核心液中，30-40 ºC孵育6-8 h，即得纳米仿脂蛋白结构药物载体。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中有机溶剂选自乙醚、氯仿和二氯甲烷中的一种或几种的混合。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，蒸干温度为30-50℃；磷酸缓冲液的pH为7.4；超声时间为5-15min；包覆蛋白的浓度为1-10 mg/ml。

9.根据权利要求1所述的纳米仿脂蛋白结构药物载体用于制备治疗肿瘤药物的应用。