[发明专利]一种补血中药组合物颗粒及其在化疗引起的骨髓损伤中的应用

权利要求书

1.一种补血中药组合物颗粒，其特征在于：包括如下重量份的原料：骨液600～800份、黄芪70～100份、党参40～65份、大枣30～45份、黑木耳15～30份、灵芝10～20份、蔗糖100～120份、糊精10～20份、橘子香精1～5份。

2.根据权利要求1所述的补血中药组合物颗粒，其特征在于：包括如下重量份的原料：骨液675份、黄芪80份、党参50份、大枣35份、黑木耳20份、灵芝15份、蔗糖100份、糊精20份、橘子香精1份。

3.一种权利要求1所述的补血中药组合物颗粒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

(1)按重量比称取黄芪、党参、大枣、黑木耳、灵芝，加入6～12倍药材重量的水煎煮1～3次，合并煎液，过滤，将滤液减压浓缩至相对密度为1.20～1.28的清膏，干燥、粉碎；

(2)取骨液，减压浓缩至相对密度为1.20～1.25的清膏，干燥、粉碎；

(3)将步骤(1)、(2)得到的两种清膏粉合并、混匀，按重量比加入蔗糖、糊精、橘子香精，搅拌混匀，40～60℃干燥，制成颗粒；

(4)将步骤(3)所得颗粒检验，分装，即得成品。

4.根据权利要求3所述的补血中药组合物颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述的水煎煮为2次，第一次1～3h，第二次1～2h。

5.根据权利要求3所述的补血中药组合物颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(1)所述的减压浓缩的温度为60～75℃，压力为-0.06～-0.08MPa。

6.根据权利要求3所述的补血中药组合物颗粒的制备方法，其特征在于：步骤(2)所述的减压浓缩的温度为60～75℃，压力为-0.06～-0.08MPa。

7.一种权利要求1所述的补血中药组合物颗粒在化疗引起的骨髓损伤中的应用。