[发明专利]七氟醚的制造方法有效
申请号: | 201710201642.1 | 申请日: | 2017-03-30 |
公开(公告)号: | CN106986752B | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
发明(设计)人: | 吉村孝明;大野敏彦;秋叶进也;藤原昌生 | 申请(专利权)人: | 中央硝子株式会社 |
主分类号: | C07C41/34 | 分类号: | C07C41/34;C07C41/42;C07C41/44;C07C43/12 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 七氟醚 制造 方法 | ||
1.一种降低化合物A的量的方法,所述方法包括如下第1工序:
使氟甲基-1,1,3,3,3-五氟异丙烯基醚即化合物A与氟化氢和水的质量比为1:1~1:30的组合物接触的工序。
2.一种制造第2有机液体的方法,所述方法包括如下第1a工序:
使包含七氟醚和氟甲基-1,1,3,3,3-五氟异丙烯基醚即化合物A的液体即第1有机液体与氟化氢和水的质量比为1:1~1:30的组合物接触,从而得到如下(i)或(ii)的液体即第2有机液体的工序:
(i)包含七氟醚和含量比所述第1有机液体减少了的化合物A的有机液体;或
(ii)包含七氟醚且实质上不含化合物A的有机液体,
所述实质上不含化合物A是指利用FID的气相色谱法分析对象液体中时的以峰面积换算计、化合物A低于1ppm。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述接触时的温度为0~60℃。
4.根据权利要求2或3所述的方法,其中,在六氟异丙醇HFIP的共存下进行所述接触。
5.一种制造实质上不含化合物A的七氟醚的方法,所述方法包括如下第2工序:
在分解抑制剂的存在下将由权利要求2~4中任一项所述的方法得到的第2有机液体蒸馏,作为主馏分,得到实质上不含化合物A的七氟醚的工序,
所述实质上不含化合物A是指利用FID的气相色谱法分析对象液体中时的以峰面积换算计、化合物A低于1ppm。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,第2工序中使用的分解抑制剂为选自由NaHCO3、Na2B4O7、H3BO4、C6H4(COOK)(COOH)、Na2SO3、Na2HPO4、CH3COONa、Na3PO4组成的组中的至少1种。
7.根据权利要求5或6所述的方法,其中,包括如下第3工序:
使所述第2工序的蒸馏后的残留物即第3有机液体与无水氟化氢和反应促进剂接触,从而得到所述第3有机液体中的成分的至少一部分转化为七氟醚的液体即第4有机液体的工序。
8.根据权利要求7所述的方法,其中,包括如下第4工序:
将所述第4有机液体蒸馏,作为主馏分,得到实质上不含化合物A的七氟醚的工序,
所述实质上不含化合物A是指利用FID的气相色谱法分析对象液体中时的以峰面积换算计、化合物A低于1ppm。
9.根据权利要求2、3、5、6、8中任一项所述的方法,其中,所述第1有机液体是利用如下第A工序:
在分解抑制剂的存在下将七氟醚蒸馏,将初馏分回收的工序,
以初馏分的形式而得到的。
10.根据权利要求4所述的方法,其中,所述第1有机液体是利用如下第A工序:
在分解抑制剂的存在下将七氟醚蒸馏,将初馏分回收的工序,
以初馏分的形式而得到的。
11.根据权利要求7所述的方法,其中,所述第1有机液体是利用如下第A工序:
在分解抑制剂的存在下将七氟醚蒸馏,将初馏分回收的工序,
以初馏分的形式而得到的。
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