[发明专利]脂肪来源间充质干细胞外泌体在制备治疗肥胖药物中的应用在审
| 申请号： | 201710201902.5 | 申请日： | 2017-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN106880646A | 公开（公告）日： | 2017-06-23 |
| 发明（设计）人： | 王群;赵汇;张利宁;郭春;朱法良;潘真真 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | A61K35/28 | 分类号： | A61K35/28;A61P3/04;C12N5/0775 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司37221 | 代理人： | 王志坤 |
| 地址： | 250061 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 脂肪 来源 间充质 干细胞 外泌体 制备 治疗 肥胖 药物 中的 应用 | ||
1.脂肪来源间充质干细胞外泌体在制备治疗肥胖药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述脂肪来源间充质干细胞外泌体由如下方法制备而成：
(1)将剥离的脂肪组织分散于消化液中，以产生细胞悬浮液；
(2)离心细胞悬浮液，以形成细胞沉淀，分离沉淀，洗涤，得到含有脂肪来源间充质干细胞的血管基质成分；
(3)在体外培养体系中对ADSC进行扩增培养，收集扩增培养后的上清液，浓缩，向浓缩后的上清液中加入外泌体提取试剂，即提取得到脂肪来源间充质干细胞外泌体。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤(1)中，所述消化液是由KRB缓冲液和Ⅰ型胶原酶组成；优选的，KRB缓冲液和Ⅰ型胶原酶的组成比例为1ml：2mg。
4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤(2)中，离心转速为2000rpm，离心时间为5分钟。
5.如权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤(3)中，扩增培养的条件为：用含有bFGF的10％胎牛血清的DMEM培养基培养ADSC；所述培养基中不含外泌体。
6.如权利要求2所述的应用，其特征在于，步骤(3)中，所述外泌体提取试剂为Exoquick-TCTM外泌体提取试剂。
7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述脂肪来源间充质干细胞外泌体具有TSG101、CD9、CD63和HSP90标志。
8.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述脂肪来源间充质干细胞外泌体来源于小鼠附睾处脂肪组织。
9.包含权利要求1所述的脂肪来源间充质干细胞外泌体的组合物在制备治疗肥胖药物中的应用。
10.脂肪来源间充质干细胞外泌体在制备促进白色脂肪米色化的生物制剂中的应用。
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