[发明专利]异恶唑拼接3;3′-吡咯双螺环氧化吲哚化合物及其制备方法及应用

权利要求书

1.异恶唑拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物，其特征在于：该化合物具有如通式(Ⅰ)所示的结构：

式中，R¹为苯基、甲基、H或苄基；R²为甲基、H或卤素；R³为甲基、H或卤素；R⁴为为苯基、甲基、H或苄基；R⁵为甲基、H或卤素；R⁶为甲基、H或卤素；X为C或S。

2.一种如权利要求1所述的异恶唑拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物的制备方法，其特征在于：将各种取代的靛红、硝基异恶唑烯烃化合物与脯氨酸或硫代脯氨酸，按摩尔比为2:3:6的比例在有机溶剂中回流，进行1,3-偶极子3+2环加成反应，获得异恶唑拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物

合成路线如下：

3.根据权利要求2所述的异恶唑拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂为乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、乙醚、四氢呋喃、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、二氧六环、乙二醇二甲醚、异丙醚、氯仿、二氯甲烷或硝基苯。

4.根据权利要求2所述的异恶唑拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物的制备方法，其特征在于：各种取代的靛红、硝基异恶唑烯烃化合物与脯氨酸或硫代脯氨酸，在有机溶剂中的反应温度为50-100℃，反应时间为5-20小时。

5.一种如权利要求1所述的异恶唑拼接3,3'-吡咯双螺环氧化吲哚化合物在制备防治肿瘤疾病药物中的应用。