[发明专利]一种泰乐菌素注射液及其制备方法、应用在审
| 申请号： | 201710211590.6 | 申请日： | 2017-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN108524443A | 公开（公告）日： | 2018-09-14 |
| 发明（设计）人： | 叶伟庆 | 申请（专利权）人： | 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/7048;A61K45/06;A61K47/32;A61K47/38;A61K47/22;A61P11/00;A61P1/12 |
| 代理公司： | 深圳市深联知识产权代理事务所(普通合伙) 44357 | 代理人： | 徐炫 |
| 地址： | 528200 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 泰乐菌素 注射液 药物缓释剂 制备 表面活性剂 动物机体 药物粘度 治疗效果 注射用水 镇痛剂 应用 刺激 | ||
1.一种泰乐菌素注射液，其特征在于，所述泰乐菌素注射液包括的组分及含量如下：
碱式泰乐菌素：1.0～30.0％，
药物缓释剂：1.0～15.0％，
表面活性剂：1.0～10.0％，
镇痛剂：1.0～5.0％，
溶介质：1.0～30.0％，
其余为注射用水。
2.根据权利要求1所述的泰乐菌素注射液，其特征在于，所述碱式泰乐菌素与药物缓释剂的比例为1.8～2.2∶1。
3.根据权利要求1所述的泰乐菌素注射液，其特征在于，所述碱式泰乐菌素与表面活性剂的比例为2.2～2.8∶1。
4.根据权利要求1所述的泰乐菌素注射液，其特征在于，所述药物缓释剂为聚乙烯吡咯烷酮-15、聚乙烯吡咯烷酮-17、羧甲基纤维素钠和α-吡咯烷酮中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的泰乐菌素注射液，其特征在于，所述药物缓释剂为聚乙烯吡络烷酮-17和α-吡咯烷酮的组合物。
6.根据权利要求1所述的泰乐菌素注射液，其特征在于，所述表面活性剂为聚山梨酯-80、卵磷脂、泊洛沙姆-188和聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH-40)中的至少一种。
7.根据权利要求6所述的泰乐菌素注射液，其特征在于，所述表面活性剂为聚山梨酯-80和泊洛沙姆-188的组合物。
8.根据权利要求1所述的泰乐菌素注射液，其特征在于，所述溶介质为丙二醇、乙二醇和乙醇中的至少一种。
9.一种权利要求1-8任一项所述的泰乐菌素注射液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：
按所述组分含量配比分别称取所述碱式泰乐菌素、药物缓释剂、 表面活性剂、镇痛剂以及溶介质；
将所述药物缓释剂、表面活性剂、镇痛剂以及溶介质依次溶入所述碱式泰乐菌素中；
控制温度进行搅拌；
加入注射用水至预定量即得所述泰乐菌素注射液。
10.一种权利要求1-9任一项所述的泰乐菌素在治疗猪肺炎或者猪痢疾中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛山市南海东方澳龙制药有限公司，未经佛山市南海东方澳龙制药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710211590.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
