[发明专利]多重PCR引物、试剂盒及用途

权利要求书

1.一种多重PCR引物，其特征在于，由以下三对引物对组成：

所述三对引物为与SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示引物对、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示引物对以及SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示引物对分别对应的引物序列，所述三对引物对中的至少一条引物序列比SEQ ID NO:1-6中的相应序列的3’端多或者少0～3个核苷酸。

2.权利要求1的多重PCR引物，其特征在于，所述三对引物对为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示引物对、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示引物对以及SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示引物。

3.权利要求1或2的多重PCR引物，其特征在于，所述多重PCR引物还包括以下引物对中的至少一对：SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8所示引物对、SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10所示引物对、以及SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12所示引物对。

4.一种试剂盒，其包括权利要求1-3任一多重PCR引物。

5.权利要求1-3任一多重PCR引物或者权利要求4的试剂盒在获得和/或检测HBB基因序列中的用途。

6.一种获取HBB基因序列的方法，其特征在于，所述方法包括利用权利要求1-3任一多重PCR引物进行多重PCR，以获得HBB基因序列。

7.一种检测HBB基因序列的方法，其特征在于，包括：

(1)利用权利要求6的方法对待测样品中的至少一部分核酸进行扩增，获得扩增产物；

(2)分析所述扩增产物，以获得HBB基因序列检测结果。

8.权利要求7的方法，其特征在于，所述核酸为DNA和/或RNA。

9.权利要求8的方法，其特征在于，所述核酸为RNA，步骤(1)包括：

(1-1)利用所述多重PCR引物中的上游或下游引物将所述RNA反转录为cDNA；

(1-2)利用所述多重PCR引物中相应的下游或上游引物对所述cDNA进行扩增，获得双链DNA；

(1-3)利用所述多重PCR引物对所述双链DNA进行扩增，获得所述扩增产物。

10.如权利要求8所述的方法，其特征在于，步骤(2)包括：

(2-1)对所述扩增产物进行测序；以及

(2-2)将测序结果与HBB基因野生型序列比对，以确定HBB基因的突变位点。