[发明专利]一种AOD终渣中CaF2比例的确定方法有效
申请号: | 201710218503.X | 申请日: | 2017-04-05 |
公开(公告)号: | CN107142359B | 公开(公告)日: | 2019-02-19 |
发明(设计)人: | 吴广海;曹洪波;马富平;郭键;叶凡新;姜方;白李国;王秋坤;左宏志 | 申请(专利权)人: | 邢台钢铁有限责任公司 |
主分类号: | C21C7/076 | 分类号: | C21C7/076;C21C7/06 |
代理公司: | 石家庄冀科专利商标事务所有限公司 13108 | 代理人: | 李桂琴 |
地址: | 054027 *** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 aod 终渣中 caf2 比例 确定 方法 | ||
本发明公开了一种AOD终渣中CaF2比例的确定方法,包括对熔化系数、炉渣碱度及溶剂CaF2加入比例的确定,所述溶剂CaF2加入比例=(炉渣碱度‑熔化系数)/熔化系数/炉渣碱度,所述炉渣碱度为还原碱度。本发明可稳定炉渣的流动性,避免因炉渣过稀侵蚀炉衬和包衬,降低耐材消耗。避免因侵蚀包衬而使钢水增碳,影响钢的质量,使包壁粘渣情况得以有效控制,避免因包壁粘渣而使出钢量减少,可明显降低辅料萤石消耗。
技术领域
本发明属于钢铁冶炼技术领域,具体涉及一种AOD终渣中CaF2比例的确定方法。
背景技术
炉渣流动性不合适,可造成炉渣过稀对钢包包衬的严重侵蚀,导致降低包龄,增加耐材消耗,以及因包衬侵蚀而造成LF处理过程中和连铸浇注过程中的增碳而造成产品质量问题。同时可出现由于炉渣较粘而产生粘包,造成出钢量减少,影响生产过程的组织稳定。
通过对炉渣中溶剂比例的合理控制,可改善钢水流动性,降低钢水中的非金属夹杂物;根据不同的炉渣碱度,确定不同的溶剂比例,降低精炼萤石的消耗成为炼钢过程研究的一项重要课题。
发明内容
本发明提供了一种AOD终渣中CaF2比例的确定方法,可降低耐材消耗,避免因侵蚀包衬而使钢水增碳而影响钢的质量,同时避免因包壁粘渣而使出钢量减少,明显降低辅料萤石消耗。
为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案是:一种AOD终渣中CaF2比例的确定方法,包括对熔化系数、炉渣碱度及溶剂CaF2加入比例的确定,所述溶剂CaF2加入比例=(炉渣碱度-熔化系数)/熔化系数/炉渣碱度,所述炉渣碱度为还原碱度。
本发明所述炉渣碱度为(CaO+MgO)/SiO2的三元碱度。
本发明所述熔化系数,炼钢还原温度为1600-1650℃时,熔化系数为1.65-1.70。
本发明所述熔化系数,炼钢还原温度≥1650℃时,熔化系数为1.70-1.80。
本发明所述熔化系数,炼钢还原温度≤1600℃时,熔化系数为1.60-1.65。
本发明所述炉渣碱度,还原期的炉渣碱度控制在1.60-2.50。
本发明所述炉渣碱度,当成品钢中过程铬氧化<2%时,还原碱度和终渣碱度合二为一,采用单渣法,终渣碱度控制在1.90-2.10;否则,采用双渣法,还原碱度控制在1.60-2.00,终渣碱度控制在2.10-2.50。
本发明所述溶剂CaF2加入载体为萤石。
本发明的设计思路:如果成品钢中铬含量要求较高,碳含量要求很低,脱氧程度要求较为严格,过程铬氧化严重的情况下,则可采用将还原的操作碱度和终脱氧炉渣碱度分别控制(即双渣法)。可将还原碱度控制在1.60-2.00,将终渣碱度控制在2.10-2.50。采用这种控制方法相比于直接将炉渣碱度控制在2.10-2.50,可节约大量的石灰(CaO)和萤石(CaF2)。
本发明主要针对AOD冶炼过程中的一次还原时CaF2的加入比例,因为一次还原前石灰加入量很大,占总石灰量的95%以上,而且一次还原前白云石已全部加入。关于流渣后的二次终脱氧还原,由于本阶段石灰加入量只占总量的5%左右,对整炉钢CaF2消耗影响不大,同时也受一次还原后留渣量多少的影响,因而其萤石加入比例一般按照本阶段石灰量的50%考虑即可。本发明主要研究影响较大的一次还原。
熔化系数=溶质重量(CaO+MgO)/溶剂重量(SiO2+CaF2)。
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