[发明专利]Il2rg基因敲除的动物模型的构建方法及其短肽

权利要求书

1.一对短肽，其特征在于，所述短肽包括第一短肽与第二短肽；所述第一短肽的序列结构如SEQ ID NO:1所示；所述第二短肽的序列结构如SEQ ID NO:2所示。

2.一对转录激活子样效应因子，其特征在于，所述转录激活子样效应因子包括第一转录激活子样效应因子与第二转录激活子样效应因子；所述第一转录激活子样效应因子与所述第二转录激活子样效应因子分别转录翻译得到权利要求1所述的第一短肽与所述第二短肽。

3.根据权利要求2中所述的一对转录激活子样效应因子，其特征在于，所述第一转录激活子样效应因子的序列结构如SEQ ID NO:3所示；所述第二转录激活子样效应因子的序列结构如SEQ ID NO:4所示。

4.一种包含权利要求2或3中所述的转录激活子样效应因子的DNA载体。

5.根据权利要求4中所述的DNA载体，其特征在于，所述DNA载体为可编码FokⅠ核酸的DNA载体。

6.根据权利要求4或5中所述的DNA载体，其特征在于，所述DNA载体包括第一DNA载体与第二DNA载体；所述第一DNA载体的序列结构如SEQ ID NO:5所示；所述第二DNA载体的序列结构如SEQ ID NO:6所示。

7.一种敲除ⅠL2rg基因的方法，其特征在于，采用权利要求1所述的一对短肽或权利要求2所述的一对转录激活子样效应因子对大鼠ⅠL2rg基因进行打靶。

8.一种ⅠL2rg基因敲除的动物模型的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：取大鼠原核期受精卵，将权利要求4-6中任意一项所述DNA载体的体外转录产物导入所述原核期受精卵的细胞质或细胞核中，再将其移植至受体的输卵管，经生育、繁殖，即得。

9.根据权利要求8所述的ⅠL2rg基因敲除的动物模型的构建方法，其特征在于，所述DNA载体通过如下方法制备得到：首先，确定敲除ⅠL2rg基因的靶位点，构建如权利要求2或3所述的转录激活子样效应因子，并将其插入载体，即得。

10.根据权利要求9所述的ⅠL2rg基因敲除的动物模型的构建方法，其特征在于，所述DNA载体的体外转录产物通过如下方法制备得到：先使用体外转录试剂盒将所述DNA载体转录成mRNA，再使用加尾试剂盒在所述mRNA的3’末端加尾，即得所述DNA载体的体外转录产物。

11.根据权利要求8-10任一项所述的ⅠL2rg基因敲除的动物模型的构建方法，其特征在于，所述大鼠为SD大鼠、Wistar大鼠、LEA品系大鼠、Fischer品系大鼠、F344大鼠、F6大鼠中的一种。