[发明专利]检测肿瘤耐药性变异的检测剂

权利要求书

1.一种检测肿瘤耐药性变异的检测剂，用于检测由EGFR基因或ALK基因驱动的肿瘤用药后产生的耐药性变异，其特征在于，包括第一检测剂、第二检测剂以及第三检测剂；

所述第一检测试剂包括EGFR突变检测剂和/或ALK突变检测剂，所述EGFR突变检测剂用于检测所述EGFR基因的继发突变，所述ALK突变检测剂用于检测所述ALK基因的继发突变；

所述第二检测剂用于检测旁路激活基因的变异，变异后的所述旁路激活基因能够旁路激活EGFR信号通路或者ALK信号通路；

所述第三检测剂用于检测驱动转换基因的变异，所述驱动转换基因为除所述EGFR和所述ALK以外的肿瘤驱动基因。

2.根据权利要求1所述的检测肿瘤耐药性变异的检测剂，其特征在于，所述EGFR突变检测剂包括T790M突变检测剂、C797S突变检测剂、L798Q突变检测剂以及L844V突变检测剂，所述T790M突变检测剂用于检测所述EGFR基因的T790M突变，所述C797S突变检测剂用于检测所述EGFR基因的C797S突变，所述L798Q突变检测剂用于检测所述EGFR基因的L798Q突变，所述L844V突变检测剂用于检测所述EGFR基因的L844V突变；及/或，

所述ALK突变检测剂包括I1151T突变检测剂、C1156Y突变检测剂、F1174L突变变检测剂、L1196M突变变检测剂、G1202R突变变检测剂以及G1269A突变变检测剂，所述I1151T突变检测剂用于检测ALK基因的I1151T突变，所述C1156Y突变检测剂用于检测所述ALK基因的C1156Y突变，所述F1174L突变检测剂用于检测所述ALK基因的F1174L突变，所述L1196M突变检测剂用于检测所述ALK基因的L1196M突变，所述G1202R突变检测剂用于检测所述ALK基因的G1202R突变，所述G1269A突变检测剂用于检测所述ALK基因的G1269A突变。

3.根据权利要求2所述的检测肿瘤耐药性变异的检测剂，其特征在于，

所述T790M突变检测剂包括如SEQ ID No.1所示的核苷酸链；及/或，

所述C797S突变检测剂包括如SEQ ID No.2所示的核苷酸链；及/或，

所述L798Q突变检测剂包括如SEQ ID No.3所示的核苷酸链；及/或，

所述L844V突变检测剂包括如SEQ ID No.4所示的核苷酸链；及/或，

所述I1151T突变检测剂包括如SEQ ID No.5所示的核苷酸链；及/或，

所述C1156Y突变检测剂包括如SEQ ID No.6所示的核苷酸链；及/或，

所述F1174L突变检测剂包括如SEQ ID No.7所示的核苷酸链；及/或，

所述L1196M突变检测剂包括如SEQ ID No.8所示的核苷酸链；及/或，

所述G1202R突变检测剂包括如SEQ ID No.9所示的核苷酸链；及/或，

所述G1269A突变检测剂包括如SEQ ID No.10所示的核苷酸链。

4.根据权利要求1所述的检测肿瘤耐药性变异的检测剂，其特征在于，所述第一检测试剂还包括EGFR融合检测剂、ALK融合检测剂以及ALK扩增检测剂；

所述EGFR融合检测剂用于检测所述EGFR基因与融合片段融合后形成的EGFR融合基因，所述EGFR融合检测剂针对7号染色体第55267769～55269109位点区域内的EGFR基因设计；

所述ALK融合检测剂用于检测所述ALK基因与融合片段融合后形成的ALK融合基因，所述ALK融合检测剂针对2号染色体第29446129～29448537位点区域内的ALK基因设计；

所述ALK扩增检测剂用于检测所述ALK基因扩增后形成的ALK扩增基因，所述ALK扩增检测剂针对2号染色体第29576606～30146457位点区域内的ALK基因设计。

5.根据权利要求4所述的检测肿瘤耐药性变异的检测剂，其特征在于，

所述EGFR融合检测剂包括如SEQ ID No.11～SEQ ID No.12所示的核苷酸链中的至少一条；及/或，

所述ALK融合检测剂包括如SEQ ID No.13～SEQ ID No.14所示的核苷酸链中的至少一条；及/或，

所述ALK扩增检测剂包括如SEQ ID No.15～SEQ ID No.16所示的核苷酸链中的至少一条。