[发明专利]丁酸类化合物及其衍生物的医药用途在审

专利信息
申请号: 201710245032.1 申请日: 2017-04-14
公开(公告)号: CN107088188A 公开(公告)日: 2017-08-25
发明(设计)人: 徐朝晖;阮克锋;冯怡 申请(专利权)人: 上海中医药大学
主分类号: A61K31/192 分类号: A61K31/192;A61K31/365;A61K31/195;A61P3/10;A61P13/12;A61P27/12;A61P27/02;A61P25/02;A23L33/10
代理公司: 上海精晟知识产权代理有限公司31253 代理人: 冯子玲
地址: 201203 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 丁酸 化合物 及其 衍生物 医药 用途
【说明书】:

技术领域

本发明属于医药领域,涉及一种治疗糖尿病并发症的药物,具体来说是一种丁酸类化合物及其衍生物在制备治疗糖尿病并发症药物中的用途。

背景技术

目前,糖尿病已经成为继肿瘤、心血管疾病之后的第三大严重威胁人类健康的疾病,被WHO列为世界三大顽症之一。若没有及时诊断、正规治疗可引起多种慢性并发症。据统计,一半以上的糖尿病患者并发神经病变;约有30%的糖尿病患者并发增生性视网膜病,其中每年有1.2%可能发展到失明;30%-40%的Ⅰ型糖尿病患者和15%-20%的Ⅱ型糖尿病患者并发糖尿病肾病(DN),可由最初出现蛋白尿发展到高血压、肾病综合征等,严重者最终导致肾衰和死亡。鉴于糖尿病并发症的巨大危害,寻找相应的治疗药物具有重大的经济价值和社会意义。

多元醇旁路的激活是糖尿病各种慢性并发症的发病机理之一,其中,醛糖还原酶 (aldose reductase,AR)起了关键的作用。醛糖还原酶是聚醇代谢通路中的关键限速酶,可以将葡萄糖和半乳糖转化为相应的还原产物山梨醇和半乳糖醇。当血糖浓度维持在正常的生理水平时,AR并不被激活。在糖尿病发生时,AR则被激活,促使体内的葡萄糖转化成山梨醇,由于山梨醇不易通过细胞膜,所以在胞内造成了山梨醇的聚积。目前,大量前沿研究已经证实,长期的糖尿病并发症如眼部组织疾病、神经病变、肾脏病变等,都与体内山梨醇的蓄积有关。

发明人从2003年即开始研究中药牛蒡子抗糖尿病的药效物质基础和作用机制,并于2008年申请了牛蒡子总木脂素类化合物用于治疗糖尿病并发症的相关专利(授权号: ZL 200810208246.2)。

发明内容

针对现有技术中的上述技术问题,本发明提供了一种丁酸类化合物及其衍生物在制备治疗糖尿病并发症药物中的用途,所述的这种丁酸类化合物及其衍生物在制备治疗糖尿病并发症药物中的用途要解决现有技术的药物对于治疗糖尿病并发症的效果不佳的技术问题。

本发明提供了式(1)所述的丁酸类化合物及其衍生物在制备抑制醛糖还原酶的药物或保健品中的用途,其中:R3、R4、R5、R3’、R4’和R5’是氢或羟基或烷基或可取代的苯丙基,或R4和R5通过氧乙基形成(2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基 -2,3-苯并二氢呋喃-5)-甲基,或R4’和R5’通过氧乙基形成2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-2,3-苯并二氢呋喃-5-基,

进一步的,所述式(1)的化合物是2-(3R3-4R4-5R5)-苯甲基-4-(3R3’-4R4’-5R5’) -苯基-3-羟甲基丁酸,其中R3、R3’是烷氧基,R4、R4’是羟基或烷氧基或可取代的苯丙基,R5、R5’是氢或可取代的苯丙基;或R4和R5通过氧乙基形成(2-(4-羟基-3- 甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-2,3-苯并二氢呋喃-5)-甲基,或R4’和R5’通过氧乙基形成2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3-羟甲基-7-甲氧基-2,3-苯并二氢呋喃-5-基。

进一步的,所述式(1)的化合物是2-(3R3-4R4-5R5)-苯甲基-4-(3R3’-4R4’-5R5’) -苯基-3-羟甲基丁酸,其中:R3、R3’是甲氧基,R4是羟基或烷氧基,R4’是羟基或甲氧基,R5是氢或[1-(3’-甲氧基-4’-羟基)苯基]-1,3-丙二醇-2-基,R5’是氢或甲氧基或[1-(3’-甲氧基-4’-羟基)苯基]-1,3-丙二醇-2-基;

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