[发明专利]一种马波沙星的精制方法在审

专利信息
申请号: 201710259147.6 申请日: 2017-04-20
公开(公告)号: CN107056811A 公开(公告)日: 2017-08-18
发明(设计)人: 孙建林;国鹏 申请(专利权)人: 山东方明邦嘉制药有限公司
主分类号: C07D498/06 分类号: C07D498/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 27400*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 种马 波沙星 精制 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种马波沙星的精制方法

背景技术

马波沙星是Vétoquinol公司开发的动物专用的第三代氟喹诺酮药物,广谱抗感染,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和支原体均有抗菌作用,用于治疗犬的深部及浅表皮肤感染、尿路感染,猫的皮肤及软组织感染、急性上呼吸道感染。马波沙星具有突出的药理特点:消除半衰期长(狗为10-12小时,猫为8-10小时),生物利用度近100%。马波沙星1995年首次上市以来,1998年、1999年上市国家、适应症、适用动物、剂型均在不断增加。从国外批准上市的兽用抗菌品种来分析,马波沙星是最具有开发前途的兽用抗菌药。

但由于现在生产的马波沙星普遍存在杂质偏高,颜色、晶型不规则或不成晶型等问题,影响生物利用度、溶解度、药理安全性等。

因此为克服上述问题,对马波沙星粗品进行精制,最终产品纯度达到99.9%,含量达100%,颜色为白色至浅黄色,晶型规则,具有重要意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种安全,高效,简便,收率高,产品纯度高的马波沙星的精制方法,以克服杂质,颜色、晶型等问题

一种马波沙星的精制方法,包括以下步骤:

(1)将马波沙星粗品溶解在一定量的水中,搅拌至无明显颗粒物,,然后加入一定量的酸,搅拌20min-30min,抽滤。

(2)滤饼溶解悬浮在一定量的溶剂或混合溶剂中,加入碱调PH至7.0-9.0,搅拌溶清,加入活性炭,40℃-60℃升温回流20min-40min,过滤,收集滤液

(3)浓缩滤液,浓缩至一定温度后,开始降温至20℃-30℃,继续降温至0℃-10℃,保温30min-50min,抽滤,洗涤,烘干

步骤(1)中加入水的体积与马波沙星粗品的质量比为4:1-8:1。

步骤(1)酸与马波沙星粗品的摩尔比为1.5:1-2.5:1。

步骤(2)中溶剂可以是异丙醇、甲醇、乙醇、水中的一种或几种。

步骤(2)中混合溶剂比例为2.5:1-3.5:1。

步骤(2)中溶剂与马波沙星粗品的质量比为5:1-10:1

步骤(2)所述加入的碱可以是三乙胺、氨水、DIEA中的一种或几种

步骤(2)所述PH需调节至7.0-9.0

步骤(3)所述浓缩温度终点为70℃-85℃

本发明采用的酸、碱、溶剂均为常用试剂,从市场上能直接购买。

有益效果:能有效提高马波沙星的纯度和含量,改善外观颜色,使晶体形成规则的晶型,提高生物利用度和药理安全性。

下面结合实施例进一步说明本发明,而不是限制本发明。

实施例1:

(1)在250ml三口瓶中加入10g马波沙星粗品,然后加入45ml水,室温下搅拌至无明显颗粒物,然后加入2.2克甲酸,搅拌20min。抽滤,收集滤饼。

(2)在250ml三口瓶中加入60ml异丙醇、20ml水,然后加入滤饼,使滤饼悬浮在混合溶剂中,然后加入DIEA调PH至8.0,搅拌溶清,加入活性炭, 60℃升温回流20min-40min,过滤,收集滤液

(3)将滤液加入到250ml三口瓶中,缓慢升温,开始浓缩,待温度达到83℃时,自然降温至25℃,继续降温析晶至8℃,继续保温20min,抽滤,洗涤,真空60℃烘干,得8.53克马波沙星精品。

实施例2:

(1)在250ml三口瓶中加入10g马波沙星粗品,然后加入50ml水,室温下搅拌至无明显颗粒物,然后加入3.9克乙酸,搅拌20min。抽滤,收集滤饼。

(2)在250ml三口瓶中加入75ml乙醇、26.5ml水,然后加入滤饼,使滤饼悬浮在混合溶剂中,然后加入氨水调PH至8.5,搅拌溶清,加入活性炭, 60℃升温回流20min-40min,过滤,收集滤液

(3)将滤液加入到250ml三口瓶中,缓慢升温,开始浓缩,待温度达到81℃时,自然降温至20℃,继续降温析晶至5℃,继续保温20min,抽滤,洗涤,真空60℃烘干,得9.02克马波沙星精品。

实施例3:

(1)在250ml三口瓶中加入10g马波沙星粗品,然后加入50ml水,室温下搅拌至无明显颗粒物,然后加入3克甲酸,搅拌20min。抽滤,收集滤饼。

(2)在250ml三口瓶中加入70ml甲醇、25ml水,然后加入滤饼,使滤饼悬浮在混合溶剂中,然后加入三乙胺调PH至8.5,搅拌溶清,加入活性炭,60℃升温回流20min-40min,过滤,收集滤液

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