[发明专利]多菌灵检测方法有效
| 申请号： | 201710261820.X | 申请日： | 2017-04-20 |
| 公开（公告）号： | CN107144612B | 公开（公告）日： | 2019-07-23 |
| 发明（设计）人： | 宋力;许春萱;荣宪举;董高丽;何永;杨吉;刘彩蝶 | 申请（专利权）人： | 信阳师范学院 |
| 主分类号： | G01N27/30 | 分类号： | G01N27/30 |
| 代理公司： | 郑州德勤知识产权代理有限公司 41128 | 代理人： | 黄军委 |
| 地址： | 464000 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多菌灵 检测 方法 | ||
1.一种多菌灵检测方法，其包括以下步骤：
制备聚L-组氨酸修饰电极 采用循环伏安法在玻碳电极表面沉积聚L-组氨酸，制得聚L-组氨酸修饰电极；其中，所述玻碳电极是依次经过打磨、抛光、清洗预处理的裸玻碳电极；
制备复合材料修饰玻碳电极 将多壁碳纳米管悬浮液涂覆于所述聚L-组氨酸修饰电极的表面，然后干燥，制得复合材料修饰玻碳电极；
检测 将所述复合材料修饰玻碳电极置于含多菌灵的B-R缓冲溶液中，在电位范围为0.9～1.6 V、扫描速率为70～150 mV/s的条件下，采用差分脉冲伏安法检测多菌灵的浓度。
2. 根据权利要求1所述的多菌灵检测方法，其特征在于，所述制备聚L-组氨酸修饰电极的步骤包括：将所述玻碳电极置于L-组氨酸溶液中，在电位范围为-1.0～2.0 V，扫描速率为0.03～0.09 V/s的条件下，采用循环伏安法聚合10～20圈，使所述L-组氨酸溶液中的L-组氨酸聚合形成所述聚L-组氨酸，并沉积在所述玻碳电极的表面，制得所述聚L-组氨酸修饰电极。
3. 根据权利要求2所述的多菌灵检测方法，其特征在于，所述L-组氨酸溶液是浓度为0.0020～0.0030 mol/L的L-组氨酸-PBS溶液，所述L-组氨酸溶液的pH值为6.5～7.5。
4. 根据权利要求3所述的多菌灵检测方法，其特征在于，所述多壁碳纳米管悬浮液的浓度为0.2～0.4 mg/L。
5.根据权利要求3或4所述的多菌灵检测方法，其特征在于，所述多壁碳纳米管悬浮液的步骤包括：将多壁碳纳米管和蒸馏水混合，超声分散均匀，制得所述多壁碳纳米管悬浮液。
6. 根据权利要求5所述的多菌灵检测方法，其特征在于，所述含多菌灵的B-R缓冲溶液中多菌灵的浓度为1～800 μmol/L。
7.根据权利要求6所述的多菌灵检测方法，其特征在于，所述含多菌灵的B-R缓冲溶液的pH值为1.60～2.00。
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