[发明专利]一种胎盘干细胞复合甲壳素组织修复材料的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于复合生物材料制备领域，具体涉及一种胎盘干细胞复合甲壳素组织修复材料的制备方法。

背景技术

近年来，具有增殖和分化潜能的干细胞己经成为皮肤组织工程中好的种子细胞。胚胎干细胞在皮肤组织工程中应用研究，为构建组织工程皮肤在皮肤损伤修复的应用提供了理论依据。但是胚胎干细胞在医学应用上存在道德伦理问题和致瘤性等限制因素，而具有多向分化潜能的多能干细胞一一间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells，MSCs)作为良好的种子细胞，在皮肤组织工程研究中倍受关注。以往的研究主要是集中于骨髓来源的BMSCs但BMSCs需要通过骨髓穿刺而获得，且数量随年龄增长而下降，这都限制了BMSCs的应用，且支架材料的选择和应用一直影响该技术发展的重要难题。

发明内容

根据现有技术中存在问题，本发明采用新生儿娩后“废弃物”的胎盘组织获取CMSCs，并选用甲壳素材料作为支架材料，制得胎盘干细胞复合甲壳素组织修复材料。

本发明采用以下技术方案：

一种胎盘干细胞复合甲壳素组织修复材料的制备方法，包括以下步骤：

步骤一：机械剥除胎盘羊膜组织，将剥离后剩下的绒毛组织，过质量浓度75％的酒精，再用PBS冲洗洗尽血渍，并将其剪成1mm²小块后，浸没于含有质量浓度0.1％的IV型胶原酶的低糖基础培养基(L-DMEM)中，37℃消化15-45分钟,得细胞组织液；

步骤二：细胞组织液经200目筛网过筛后转移至干净的离心管，1200rpm离心lOmin，弃上清液后接种于含有质量浓度10％的胎牛血清的低糖基础培养基(L-DMEM)中，于37℃、5％CO₂的培养箱中培养5天后进行第一次换液，随后每隔两天进行换液，待细胞融合至90％使用质量浓度0.25％的胰酶进行消化，得胎盘绒毛膜来源间充质干细胞(CMSCs)；

步骤三：将160g甲壳素粉末加入到616mL、46wt％的NaOH溶液,于冰浴中溶胀6h,于-20℃冷冻24h,解冻、过滤,制得甲壳素钠盐溶液；

步骤四：将甲壳素钠盐溶液真空脱泡后于洁净的玻璃板上刮膜,待膜流平后,依次于5wt％CaCl₂和1wt％HCl溶液中凝固30min和5min，取膜，并用去离子水洗净,将湿膜固定于有机玻璃板上自然晾干，得甲壳素膜；

步骤五：取生长状况良好的胎盘绒毛膜来源间充质干细胞(CMSCs)接种于甲壳素膜上，接种时间为2-12h，即得胎盘干细胞复合甲壳素组织修复材料。

优选的，所述的步骤一还包括：将剥离后剩下的绒毛组织制成面积为10cm²。

优选的，步骤一中所述的PBS中含有质量浓度0.1％的青-链霉素。

优选的，所述的步骤三中甲壳素粉末的乙酰度和粘均分子量分别为92.5％和1.31×10⁶。

优选的，所述的步骤四还包括：将甲壳素膜置于24孔板中，于放射CO⁶⁰辐射消毒。

本发明的有益效果在于：

1)胎盘绒毛膜来源间充质干细胞(CMSCs)具有较强的增殖、分化能力，且取材的便利，不涉及社会伦理等问题的优势，其作为种子细胞在皮肤组织工程中具有极大的运用前景。

2)甲壳素生物相容性好，可降解，具有良好的抗凝血性和较低的人体免疫原性,其膜对尿素、尿酸、肌肝等物质透过性能良好并可抑止Na⁺、K⁺等金属离子和血清蛋白的透过。

3)本发明制得的组织修复材料，可以加快皮肤修复，具有优良的组织修复的功效。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明作进一步的详细说明。

一种胎盘干细胞复合甲壳素组织修复材料的制备方法，包括以下步骤：

步骤一：机械剥除胎盘羊膜组织，将剥离后剩下的绒毛组织制成面积为10cm²，过质量浓度75％的酒精，再用含有质量浓度0.1％的青-链霉素的PBS冲洗洗尽血渍，并将其剪成1mm²小块后，浸没于含有质量浓度0.1％的IV型胶原酶的低糖基础培养基(L-DMEM)中，37℃消化15-45分钟,得细胞组织液；