[发明专利]一种鸡caspase‑1多克隆抗体的制备方法和用途在审
申请号: | 201710265356.1 | 申请日: | 2017-04-21 |
公开(公告)号: | CN107033245A | 公开(公告)日: | 2017-08-11 |
发明(设计)人: | 任涛;朱雯娴;戴旭;廖明 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C07K16/40 | 分类号: | C07K16/40;C07K16/06;C12N15/57;C12N15/70;C12N9/64;A61K39/395;A61P31/04;A61P31/12;G01N33/573 |
代理公司: | 广东广信君达律师事务所44329 | 代理人: | 杨晓松 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 caspase 克隆 抗体 制备 方法 用途 | ||
1.一种鸡caspase-1多克隆抗体的制备方法,其特征在于,所述制备方法是以caspase-1重组蛋白作为抗原免疫动物而获得所述鸡caspase-1多克隆抗体。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述caspase-1重组蛋白含有如SEQ ID NO:1所述的氨基酸序列。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述caspase-1重组蛋白是由以下方法制备而成:
将caspase-1基因序列构建到原核表达载体pET-32a中,得到重组原核表达质粒pET32a-caspase-1,然后将所述重组原核表达质粒pET32a-caspase-1转化到BL21宿主菌,得到表达caspase-1蛋白的重组菌株,将所述重组菌株进行诱导表达,得到所述caspase-1重组蛋白。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述caspase-1基因序列如SEQ ID NO:2所示。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述制备方法具体包括以下步骤:采用第1、14、21、28天颈背部多点注射的方式免疫2只3月龄新西兰大白兔;首免时,重组蛋白与等量的弗氏完全佐剂混合乳化,每只兔子蛋白免疫量约1mg;首免后2周进行3次加强免疫,每隔1周,每次重组蛋白与等量弗氏不完全佐剂混合乳化,每只兔子蛋白免疫量约1-3mg;最后一次加强免疫后2周杀兔子,颈动脉采血,离心后收集血清,得到所述鸡caspase-1多克隆抗体。
6.根据权利要求1到5任一所述方法制备获得的鸡caspase-1多克隆抗体。
7.如权利要求6所述的鸡caspase-1多克隆抗体在制备抗病毒或细菌疫苗或者药物中的用途。
8.如权利要求6所述的鸡caspase-1多克隆抗体在制备检测鸡caspase-1的试剂盒中的用途。
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