[发明专利]一种促进新植马尾松生长的菌剂在审

专利信息
申请号: 201710271796.8 申请日: 2017-04-24
公开(公告)号: CN107212031A 公开(公告)日: 2017-09-29
发明(设计)人: 宋贤冲;唐健;覃其云;王会利;石媛媛;邓小军;潘波;农必昌;曹继钊 申请(专利权)人: 广西壮族自治区林业科学研究院
主分类号: A01N65/38 分类号: A01N65/38;A01N63/02;A01N63/04;A01N59/06;A01N43/38;A01P21/00;C12N1/20;C12N1/14;C12R1/885;C12R1/11
代理公司: 广西南宁公平知识产权代理有限公司45104 代理人: 刘小萍
地址: 530002 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 促进 马尾松 生长
【权利要求书】:

1.一种促进新植马尾松生长的菌剂,其特征在于,它由棘孢木霉孢子悬液、巨大芽孢杆菌菌悬液、高岭土和马铃薯浸汁四种组分混合配制而成,各组分的配比如下:

高岭土:棘孢木霉孢子悬液:巨大芽孢杆菌菌悬液:马铃薯浸汁=1kg:20~50ml:20~100ml:5~50ml。

2.根据权利要求1所述促进新植马尾松生长的菌剂,其特征在于,所述棘孢木霉孢子悬液中含有效活菌数为1×108个/ml;所述巨大芽孢杆菌菌悬液中含有效活菌数为1×108CFU/ml;所述马铃薯浸汁的质量浓度为1%。

3.根据权利要求1或2所述促进新植马尾松生长的菌剂,其特征在于,所述棘孢木霉孢子悬液的制备方法是:将棘孢木霉菌在菌株培养基平板中于28℃下静止培养3d,利用体积浓度为0.05%的吐温20无菌条件下收集孢子,即制得孢子悬液;所述菌株培养基由以下配比的原料混合配制成:马铃薯200g:葡萄糖20g:琼脂18g:蒸馏水1000mL,配制后于121℃高压灭菌20min。

4.根据权利要求1所述促进新植马尾松生长的菌剂,其特征在于,所述巨大芽孢杆菌菌悬液的制备方法是:取保存的巨大芽孢杆菌菌株,在LB固体培养基平板中于37℃下活化培养2~3d后,用接种环取少量接种于装有50mLLB液体培养基的250mL三角瓶中,于37℃、180r/min震荡培养72h,将培养后的菌悬液倒入灭菌的离心管中,于4℃、5000r/min下离心5min,倒去上清液,再用生理盐水润洗菌体两次,最后根据离心管内菌体的数量适量加入生理盐水,混匀后即得到巨大芽孢杆菌菌悬液;所述LB固体培养基由以下配比的原料混合配制成:蛋白胨10g:酵母膏粉5g:氯化钠5g:葡萄糖1g:琼脂15g:蒸馏水1000mL,调节pH至7.0±0.2,配制后于121℃高压灭菌20min;所述LB液体培养基由以下配比的原料混合配制成:蛋白胨10g:酵母膏粉5g:氯化钠5g:葡萄糖1g:蒸馏水1000mL,调节pH至7.0±0.2,配制后于121℃高压灭菌20min。

5.根据权利要求1所述促进新植马尾松生长的菌剂,其特征在于,将配制好的菌剂粉碎过60目筛后制得粉状菌剂。

6.根据权利要求1所述促进新植马尾松生长的菌剂,其特征在于,所制得的菌剂中,棘孢木霉的有效活菌数为1×106个/g,巨大芽孢杆菌的有效活菌数为1×106个/g。

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