[发明专利]一种促进新植马尾松生长的菌剂在审
申请号: | 201710271796.8 | 申请日: | 2017-04-24 |
公开(公告)号: | CN107212031A | 公开(公告)日: | 2017-09-29 |
发明(设计)人: | 宋贤冲;唐健;覃其云;王会利;石媛媛;邓小军;潘波;农必昌;曹继钊 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区林业科学研究院 |
主分类号: | A01N65/38 | 分类号: | A01N65/38;A01N63/02;A01N63/04;A01N59/06;A01N43/38;A01P21/00;C12N1/20;C12N1/14;C12R1/885;C12R1/11 |
代理公司: | 广西南宁公平知识产权代理有限公司45104 | 代理人: | 刘小萍 |
地址: | 530002 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 促进 马尾松 生长 | ||
技术领域
本发明属于微生物技术领域,具体为一种促进新植马尾松生长的菌剂及其制作方法。
背景技术
马尾松(Pinus massoiana)是我国南方主要的速生用材树种之一,是荒山造林的先锋树种和农林生态系统的重要组成树种。松香和松脂是重要的化工原料,松木在我国工农业生产上也有广泛的应用。随着社会的发展,人们对木材的需求不断增加,马尾松作为南方主要的用材树种,其种植面积也不断扩大,短周期的高度集约经营,导致马尾松林土壤肥力衰退。近期,我国南方在大面积集约化经营马尾松人工林过程中,由于马尾松主根发达,侧根较少,导致造林成活率低,早期生长缓慢。加速马尾松新造林生长、提高造林成活率成为马尾松速生丰产急需研究解决的问题。
有研究表明,土壤的性状影响马尾松根系的生长和分布,最终影响地上生物量的多少。先前有研究者采用过磷钾肥沾根、苗期截根等多种方法应用于马尾松造林,都取得了一定的成功。李勇和张展华1993年在《福建林学院学报》杂志《马尾松苗沾根施肥对造林成活率影响的探讨》中,公布了马尾松苗沾根施肥后造林成活率达96%以上。林志鹏2000年在《西南林学院学报》杂志《切根育苗对马尾松苗木及幼林生长的效应》中,公布了9月初苗期切主根和侧根,切根深度8-10cm,苗木质量最优,造林成活率可达96%。余孟杨2009年在《现代农业科技》杂志《复合微生物菌肥应用于马尾松造林试验研究》中,公布了使用无毒无害、安全可靠、符合环保要求的具有固氮活性的高效复合微生物菌肥处理马尾松苗木,能激活马尾松根系活力,缩短缓苗期,促进马尾松地径、树高、根系等生长。上述用于提高马尾松造林成活率和促进马尾松生长的文献报道较少涉及使用菌剂,且所使用菌剂与本发明的菌剂不同。中国发明专利(授权公告号CN102503722B)公开了一种促进马尾松生长的复合微生物颗粒剂,该颗粒剂包含粘盖牛肝菌属和豆包属中的一种或几种外生菌根真菌作为菌根菌,与溶磷黄褐假单胞菌、解钾菌的固体培养物用包膜材料包膜后,加入氮肥、磷肥、钾肥、中微量元素和土壤改良剂,混合造粒而成。中国发明专利(授权公告号CN102612914B)公开了一种提高马尾松林抗逆和生产力的施肥方法,其抗逆保健菌根菌剂由橙黄乳菇或红汁乳菇采用固体发酵培养基发酵而成的菌根菌剂和萘乙酸或吲哚-3-乙酸复合配制而成。上述专利中的微生物菌剂均操作繁琐,且所使用的菌株和功能与本发明菌剂的菌株和功能不同,而且还需要添加萘乙酸或吲哚-3-乙酸等化学物质。中国发明专利(授权公告号CN103194396B)和中国发明专利(授权公告号CN103173359B)分别公开了能促进木麻黄根系生长的曲霉和叶点霉菌株,但其主要用于促进木麻黄而非马尾松根系生长,且未开发成菌剂。
目前尚末见有能有效提高新植马尾松的造林成活率和生长速度的微生物菌剂的相关报导。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种促进新植马尾松生长的菌剂,通过该菌剂能促进新植马尾松根系对基肥的利用和根系的生长,提高新植马尾松的造林成活率和生长速度。
本发明以如下技术方案解决上述技术问题:
本发明一种促进新植马尾松生长的菌剂,它由棘孢木霉孢子悬液、巨大芽孢杆菌菌悬液、高岭土和马铃薯浸汁四种组分混合配制而成,各组分的配比如下:
高岭土:棘孢木霉孢子悬液:巨大芽孢杆菌菌悬液:马铃薯浸汁=1kg:20~50ml:20~100ml:5~50ml。
所述棘孢木霉孢子悬液中含有效活菌数为1×108个/ml;所述巨大芽孢杆菌菌悬液中含有效活菌数为1×108CFU/ml;所述马铃薯浸汁的质量浓度为1%。
所述棘孢木霉孢子悬液的制备方法是:将棘孢木霉菌在菌株培养基平板中于28℃下静止培养3d,利用体积浓度为0.05%的吐温20无菌条件下收集孢子,即制得孢子悬液;所述菌株培养基由以下配比的原料混合配制成:马铃薯200g:葡萄糖20g:琼脂18g:蒸馏水1000mL,配制后于121℃高压灭菌20min。
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