[发明专利]苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物，其结构式为：

其中R为H或CH₃或OCH₃；中间苯环连接点分别处在各自苯环的间位或对位。

2.制备权利要求1所述的苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物的方法：

往反应容器中加入硼酸酯取代的三芳胺、单溴代苯基二茂铁、甲苯、乙醇及水，以碳酸钾和/或四(三苯基膦)钯为催化剂，在搅拌回流下反应12～24小时后冷却，混合体系用CH₂Cl₂溶剂萃取，所得有机相用饱和NaCl溶液洗涤，然后用无水Na₂SO₄干燥，过滤后得滤液，脱除滤液中的溶剂并分离出其它杂质后得到橙红色固体，即为苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物。

3.根据权利要求2所述的制备苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物的方法：所述碳酸钾按浓度为2mol/L配成溶液并按每毫摩尔硼酸酯取代的三芳胺或单溴代苯基二茂铁加4-5mL的配比添加。

4.根据权利要求2所述的制备苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物的方法：所述四(三苯基膦)钯按硼酸酯取代的三芳胺或单溴代苯基二茂铁质量的5％-10％添加。

5.根据权利要求2所述的制备苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物的方法：所述甲苯按每毫摩尔硼酸酯取代的三芳胺或单溴代苯基二茂铁加20-25mL的配比进行添加，所述乙醇和水按每毫摩尔硼酸酯取代的三芳胺或单溴代苯基二茂铁各加4-5mL的配比进行添加。

6.根据权利要求2所述的制备苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物的方法：

所述滤液中的溶剂在压强为0.005-0.01Kpa、温度为30-35℃条件下，用旋转蒸发仪旋转蒸发脱除；所述其它杂质采用柱色谱分离，所柱色谱分离采用乙酸乙酯和石油醚配制而成的洗脱剂，所述洗脱剂中乙酸乙酯和石油醚的体积比为1:10-1:5。

7.权利要求1所述的苯基桥联的三芳胺及二茂铁端基化合物作为分子导线材料的应用。