[发明专利]一种强正电性荧光碳点的制备方法

权利要求书

1.一种强正电性荧光碳点的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤：

步骤1，配制浓度为1～50 mM的氯化十六烷基吡啶水溶液100 mL，加入2～10 mL浓度为2 M的氢氧化钠溶液，混匀得到透明的一级溶液；

步骤2，将制得的一级溶液置于超声波清洗器中超声处理10～60分钟，一级溶液由透明逐渐变为亮黄色，停止超声并用盐酸溶液调节pH至中性得到二级溶液；

步骤3，用透析袋透析二级溶液，去除二级溶液中未反应的试剂，收集透析袋中液体并进行真空干燥得到黄绿色的荧光碳点。

2. 根据权利要求1所述的一种强正电性荧光碳点的制备方法，其特征在于：所述步骤1中配置的氯化十六烷基吡啶水溶液的浓度为15 mM。

3.根据权利要求1所述的一种强正电性荧光碳点的制备方法，其特征在于：所述步骤1中加入的浓度为2M的氢氧化钠溶液的量9mL。

4. 根据权利要求1所述的一种强正电性荧光碳点的制备方法，其特征在于：所述步骤2中超声波清洗器的功率为700 W。

5.根据权利要求1所述的一种强正电性荧光碳点的制备方法，其特征在于：所述步骤2中超声处理的时间为30分钟。

6.根据权利要求1所述的一种强正电性荧光碳点的制备方法，其特征在于：所述步骤3中透析袋的截留分子量为3500Da。