[发明专利]一种基于渗滤法的HIV-1/2型确认与初筛二合一试剂及其制备方法

权利要求书

1.一种基于渗滤法的HIV-1/2型确认与初筛二合一试剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

在硝酸纤维素膜上包被四个点，用于包被的抗原分别用探针包被液稀释至包被浓度，每个点按0.5ul进行点样，其中质控点①包被抗人IgG，其包被浓度为0.1mg/ml～5mg/ml；检测点③混合包被HIV-1型抗原gp41和HIV-2型抗原gp36，其包被浓度均为0.1mg/ml～5mg/ml；检测点②包被HIV-1型抗原gp41+gp120，其包被浓度为0.01mg/ml～1mg/ml，其浓度要低于检测点③中gp41的浓度，检测点④包被HIV-2型抗原gp36，其包被浓度为0.01mg/ml～1mg/ml，其浓度要低于检测点③中gp36的浓度。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，其中检测点③的抗原浓度为检测点②抗原浓度的2-8倍，检测点③的抗原浓度为检测点④抗原浓度的2-5倍。

3.一种基于渗滤法的HIV-1/2型确认与初筛二合一试剂，其特征在于，所述试剂根据权利要求1的方法制备。

4.一种检测试剂盒，包括根据权利要求1的方法制备的二合一试剂，还包括塑料模具、吸水材料、硝酸纤维素膜组成的免疫渗滤装置，在NC膜上包被抗人IgG的质控点和HIV的三种抗原的点，其中一组为HIV 1+2混合包被的抗原，另两组分别为HIV-1和HIV-2特异性的抗原。