[发明专利]一种参芝醒酒颗粒及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710319102.3 申请日: 2017-05-08
公开(公告)号: CN108853333A 公开(公告)日: 2018-11-23
发明(设计)人: 郭明哲 申请(专利权)人: 杭州中普生物技术有限公司
主分类号: A61K36/8969 分类号: A61K36/8969;A61K9/16;A61K47/26;A61P39/02;A61K36/8998;A61P1/14;A61K31/198;A61K31/715;A61K33/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 310000 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 醒酒 种参 人参茎叶皂苷 西洋参 云芝多糖 亮氨酸 葛花 黄精 制备 氯化钠 麦芽 消化 血糖水平 苦味 山楂 重量份 蔗糖 中药
【权利要求书】:

1.一种参芝醒酒颗粒,其特征在于:其原料按重量份如下:由有效成分和辅料制成,所述有效成分的原料和份数包括氯化钠3-5份,黄精3-9份,西洋参6-8份,云芝多糖6-9份,人参茎叶皂苷3-5份,野生枳椇子5-10份,葛花3-8份,亮氨酸3-5份。

2.根据权利要求1所述的一种参芝醒酒颗粒,其特征在于:所述辅料的原料和份数为:蔗糖10-20份,可溶性淀粉20-25份,山楂5-8份,麦芽5-6份。

3.根据权利要求1所述的一种参芝醒酒颗粒,其特征在于:所述山楂和麦芽均为粉末状。

4.一种权利要求1所述的参芝醒酒颗粒及其制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

S1:将氯化钠、黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子、葛花、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽按比例称重量取备用;

S2:将黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子和葛花进行粉碎,然后进行过滤,过10-20目筛,得到粉末状混合物A,将粉末状混合物A放置备用;

S3:将S2中获得的粉末状混合物A加入6倍量的纯净水,用蒸汽蒸煮2-4小时,然后干燥至水分含量为小于等于20%,干燥温度为60-70度,获得混合物B,将混合物B放置备用;

S4:将将混合物B和氯化钠、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽混合在一起,快速搅拌,搅拌时间为10-20min,然后制粒、干燥,干燥时间为10-25min,干燥温度为70-80度,制粒直径为0.5-1mm,获得颗粒物C,将颗粒物C放置备用;

S5:将S4获得的颗粒物C进行杀菌处理,杀菌采用紫外线杀菌方式,杀菌灯照射时间为20-30min;

S6:将杀菌后的颗粒物C密封包装在药剂瓶中,分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理,药剂瓶为不透光药剂瓶。

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