[发明专利]一种参芝醒酒颗粒及其制备方法在审
申请号: | 201710319102.3 | 申请日: | 2017-05-08 |
公开(公告)号: | CN108853333A | 公开(公告)日: | 2018-11-23 |
发明(设计)人: | 郭明哲 | 申请(专利权)人: | 杭州中普生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61K9/16;A61K47/26;A61P39/02;A61K36/8998;A61P1/14;A61K31/198;A61K31/715;A61K33/14 |
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地址: | 310000 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 醒酒 种参 人参茎叶皂苷 西洋参 云芝多糖 亮氨酸 葛花 黄精 制备 氯化钠 麦芽 消化 血糖水平 苦味 山楂 重量份 蔗糖 中药 | ||
本发明公开了一种参芝醒酒颗粒,其原料按重量份如下:由有效成分和辅料制成,所述有效成分的原料和份数包括氯化钠3‑5份,黄精3‑9份,西洋参6‑8份,云芝多糖6‑9份,人参茎叶皂苷3‑5份,野生枳椇子5‑10份,葛花3‑8份,亮氨酸3‑5份。本发明提供的一种参芝醒酒颗粒及其制备方法,通过黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子和葛花有效成分制成醒酒颗粒,重要成分的醒酒功能较好,易于消化,同时,山楂和麦芽的加入,有利于醒酒颗粒的消化,蔗糖可改善中药成分的苦味,改善醒酒颗粒的口感,解决了难以服用的问题,亮氨酸有助于调节血糖水平。
技术领域
本发明涉及醒酒颗粒技术领域,尤其涉及一种参芝醒酒颗粒及其制备方法。
背景技术
酒为水谷精液所化,体湿性热,少饮能调和气血,流畅阴阳,内助中气,捍御外邪,若 过饮无度,轻则伤人脾胃,重则损人神气。现代医学研究表明,长期大量饮酒尤其是醉酒,会对人体的肝脏等器官造成严重伤害,危害人们的生命健康,由于目前市场上的解酒颗粒化学成分居多,有一定的副作用,功能单一不明显,大部分只能在当时缓解酒醉的症状,但是醉酒的人的消化功能会出现暂时的退化,对醒酒颗粒的消化能力下降,使得醒酒颗粒的解酒功能下降,不能起到很好的解酒药效。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种滴眼用利福平制剂及其制备方法。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种参芝醒酒颗粒,其原料按重量份如下:由有效成分和辅料制成,所述有效成分的原料和份数包括氯化钠3-5份,黄精3-9份,西洋参6-8份,云芝多糖6-9份,人参茎叶皂苷3-5份,野生枳椇子5-10份,葛花3-8份,亮氨酸3-5份。
优选的,所述辅料的原料和份数为:蔗糖10-20份,可溶性淀粉20-25份,山楂5-8份,麦芽5-6份。
优选的,山楂和麦芽均为粉末状。
一种参芝醒酒颗粒的制备方法,包括如下步骤:
S1:将氯化钠、黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子、葛花、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽按比例称重量取备用;
S2:将黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子和葛花进行粉碎,然后进行过滤,过10-20目筛,得到粉末状混合物A,将粉末状混合物A放置备用;
S3:将S2中获得的粉末状混合物A加入6倍量的纯净水,用蒸汽蒸煮2-4小时,然后干燥至水分含量为小于等于20%,干燥温度为60-70度,获得混合物B,将混合物B放置备用;
S4:将将混合物B和氯化钠、蔗糖、可溶性淀粉、山楂和麦芽混合在一起,快速搅拌,搅拌时间为10-20min,然后制粒、干燥,干燥时间为10-25min,干燥温度为70-80度,制粒直径为0.5-1mm,获得颗粒物C,将颗粒物C放置备用;
S5:将S4获得的颗粒物C进行杀菌处理,杀菌采用紫外线杀菌方式,杀菌灯照射时间为20-30min;
S6:将杀菌后的颗粒物C密封包装在药剂瓶中,分装时需要注意药剂瓶瓶口的灭菌处理,药剂瓶为不透光药剂瓶。
本发明提供的一种参芝醒酒颗粒及其制备方法,通过黄精、西洋参、云芝多糖、人参茎叶皂苷、野生枳椇子和葛花有效成分制成醒酒颗粒,重要成分的醒酒功能较好,易于消化,同时,山楂和麦芽的加入,有利于醒酒颗粒的消化,蔗糖可改善中药成分的苦味,改善醒酒颗粒的口感,解决了难以服用的问题,亮氨酸有助于调节血糖水平。
具体实施方式
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