[发明专利]超长链饱和脂肪酸或其检测试剂在代谢综合征患病风险预测中的应用

说明书

本发明提供了超长链饱和脂肪酸或其检测试剂在代谢综合征患病风险预测中的应用，具体地，本发明确定了超长链饱和脂肪酸与代谢综合征有显著负关联，并且超长链饱和脂肪酸随着代谢综合征评分降低而降低，并可根据超长链脂肪酸的水平，一方面可以用来预测代谢综合征的患病风险，另一方面，可以通过膳食强化超长链脂肪酸或是服用超长链脂肪酸补充剂，对代谢综合征进行早期预测或疾病干预。

技术领域

本发明涉及生物医学领域，具体地，涉及超长链饱和脂肪酸或其检测试剂在代谢综合征患病风险预测中的应用。

背景技术

随着我国经济的发展，居民膳食结构、疾病趋势发生了巨大的变化。根据2002年我国居民营养与健康状况调查，城市居民和富裕农村居民膳食中动物性食物和油脂消费过度增加,从1992年到2002年，膳食脂肪供能比由22％急剧增长到29.8％。这种膳食结构的改变极有可能影响体内脂肪酸的平衡及其体内代谢过程，进而影响疾病的发生和发展。与此同时，肥胖的流行已从西方国家蔓延到了亚洲地区，成为全球公共健康的主要威胁。中国的肥胖和超重率由2002年的22.8％和7.1％升高到2010年的30.6％和12.0％。而肥胖可以通过影响胰岛素、性激素和脂肪因子等的分泌，造成一系列的代谢异常，包括高血糖、高血脂和高血压。过多的棕榈酸(C16:0)摄入，可降低胰岛素敏感性、升高血脂和血压。

本领域迫切需要研究超长链饱和脂肪酸与代谢综合征的关系，从而建立起简单、可靠的代谢综合征患病风险预测模型。

发明内容

本发明的目的在于提供了超长链饱和脂肪酸或其检测试剂在代谢综合征患病风险预测中的应用。

本发明第一方面提供了一种超长链饱和脂肪酸或其检测试剂的用途，用于制备一试剂盒，所述试剂盒用于检测代谢综合征易感性或其患病风险；

其中，所述的超长链饱和脂肪酸为碳原子数≥20的超长链饱和脂肪酸。

在另一优选例中，所述超长链饱和脂肪酸的碳原子数为20-24，较佳地为20-23。

在另一优选例中，所述的超长链饱和脂肪酸选自下组：C20:0、C22:0、C23:0、C24:0、或其组合。

在另一优选例中，所述的超长链饱和脂肪酸选自下组：C20:0，0.18(0.13,0.25)、C22:0，0.26(0.18,0.35)、C24:0，0.19(0.13,0.26)、或其组合。

在另一优选例中，所述的超长链饱和脂肪酸是存在于哺乳动物(如人)血液中的超长链饱和脂肪酸或在哺乳动物(如人)血液可检测的超长链饱和脂肪酸。

在另一优选例中，所述代谢综合征包括代谢紊乱相关疾病。

在另一优选例中，所述代谢紊乱相关疾病选自下组：肥胖、高血压、高血脂、高血糖、冠心病、心肌梗死、缺血性卒中、糖尿病、或其组合。

在另一优选例中，所述的检测包括辅助检测和/或早期检测。

在另一优选例中，所述的检测为血液检测、血浆检测、或血清检测。

在另一优选例中，所述的检测针对的检测样品包括血液样品、血浆样品、或血清样品。

在另一优选例中，所述的检测是将来自测试对象的样品的某一超长链饱和脂肪酸含量A1与正常人群的相应超长链饱和脂肪酸含量A0相比较，若A1显著高于A0，则提示测试对象的代谢综合征的易感性(或患病风险)较低。

在另一优选例中，所述“显著高于”指A1/A0≥2，较佳地A1/A0≥3，更佳地A1/A0≥4。

在另一优选例中，若A1显著低于A0，则提示测试对象的代谢综合征的易感性(或患病风险)较高。