[发明专利]用于疼痛控制的多药注入在审

专利信息
申请号: 201710338921.2 申请日: 2017-05-15
公开(公告)号: CN107412774A 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 吉尔伯特·布莱斯 申请(专利权)人: 吉尔伯特·布莱斯
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61P25/04;A61P25/28
代理公司: 深圳市韦恩肯知识产权代理有限公司44375 代理人: 黄昌平
地址: 加拿大魁北克蒙*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 疼痛 控制 注入
【权利要求书】:

1.一种用于疼痛控制和/或认知功能改善的制剂,其特征在于,包括:

类鸦片;

Na通道阻滞剂;

α2-受体激动剂;

类鸦片μ或δ受体竞争性拮抗药;以及

静脉麻醉剂和/或神经作用剂。

2.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述制剂被施至鞘内、硬膜、椎旁、末梢神经水平下、神经丛水平下、关节内、滑液囊中、皮下和静脉,或上述组合中。

3.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述类鸦片选自吗啡、芬太尼、舒芬太尼、二氢吗啡酮、曲马朵、镇痛新、二乙酰吗啡、美沙酮、哌替啶和布托啡诺。

4.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述Na通道阻滞剂选自布比卡因、罗哌卡因和利多卡因。

5.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述α2-受体激动剂选自氯压定、右旋美托咪啶、法度咪啶和替扎尼定。

6.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述类鸦片μ受体竞争性拮抗药选自烯丙羟吗啡酮、环丙甲羟二羟吗啡酮和纳曲吲哚。

7.根据权利要求1所述的制剂,其特征在于,所述静脉麻醉剂和/或神经作用剂选自氯胺酮、异丙酚、三环抗抑郁药如阿米替林,以及其它三环药物、其它抗抑郁药如SSRI和SNRI;加巴喷丁、普瑞巴林、咪达唑仑、巴氯芬和腺苷;作用于腺苷受体(A1,A2,A3)的其它化合物、新斯的明、镁、阿托品、地塞米松、酮咯酸和其它NSAID、奥曲肽、齐考诺肽、氟哌利多和氟哌啶醇。

8.一种患者疼痛控制和/或认知功能改善的方法,包括连续地或间断地在0.5-5ml/h的速率下将权利要求1的制剂的注入物施至所述患者。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述制剂施至鞘内、硬膜、椎旁、末梢神经水平下、神经丛水平下、关节内、滑液囊中、皮下和静脉,或上述组合中。

10.一种患者疼痛控制和/或认知功能改善的方法,包括将以下化合物接连地或其彼此组合地施至所述患者:

类鸦片;

Na通道阻滞剂;

α2-受体激动剂;

类鸦片μ或δ受体竞争性拮抗药;以及

静脉麻醉剂和/或神经作用剂。

11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述化合物施至鞘内、硬膜、椎旁、末梢神经水平下、神经丛水平下、关节内、滑液囊中、皮下和静脉,或上述组合中。

12.一种控制患者疼痛和/或改善和/或认知功能的套件,包括:

可选地连接至PORT-A-CATHTM上的导管;

置于皮肤下的储存器;

连接至植入式泵上的储存器,以用于接收权利要求1的制剂,且所述储存器与所述导管连接。

13.一种用于制备患者中的疼痛控制的药剂和/或改善和/或认知功能的套件,其包括:

a)第一容器,包括以下所述至少一种化合物:

类鸦片;

Na通道阻滞剂;

α2-受体激动剂;

类鸦片μ或δ受体竞争性拮抗药;以及

静脉麻醉剂和/或神经作用剂;

b)第二容器,包括以下所述至少一种不同于所述第一容器中的化合物:

类鸦片;

Na通道阻滞剂;

α2-受体激动剂;

类鸦片μ或δ受体竞争性拮抗药;以及

静脉麻醉剂和/或神经作用剂;

其中所述药剂包括所述类鸦片、所述α2-受体激动剂、所述α受体激动剂、所述类鸦片μ或δ受体竞争性拮抗药,以及所述静脉麻醉和/或神经作用剂。

14.根据权利要求13所述的套件,其特征在于,所述第一容器进一步包括所述第二容器中的至少一种化合物。

15.根据权利要求13所述的套件,其特征在于,所述第二容器包括所述第一容器中没有的所述药剂的所有化合物。

16.根据权利要求13所述的套件,其特征在于,所述第二容器包括所述第一容器中没有的所述药剂的一种、两种、三种或四种化合物。

17.根据权利要求13所述的套件,其特征在于,所述套件包括两个、三个、四个或五个容器。

18.根据权利要求13所述的套件,其特征在于,所述给药包括鞘内给药、硬膜外给药、椎旁给药、末梢神经水平下给药、神经丛水平下给药、关节内给药、滑液囊中给药、皮下给药和静脉给药,或上述组合给药。

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