[发明专利]一种改性共聚物多孔膜的制备方法有效
申请号: | 201710350998.1 | 申请日: | 2017-05-17 |
公开(公告)号: | CN107096390B | 公开(公告)日: | 2019-12-06 |
发明(设计)人: | 陈永忠;谢云涛 | 申请(专利权)人: | 四川理工学院 |
主分类号: | B01D67/00 | 分类号: | B01D67/00;B01D71/78;C02F1/44 |
代理公司: | 11491 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 黄耀钧<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 643000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改性 共聚物 多孔 制备 方法 | ||
本发明属于多孔膜技术领域,公开了一种改性共聚物多孔膜的制备方法,包括:预先配制5%~8%的酯化改性的接枝马来酸酐嵌段共聚物溶液;将微孔聚酯无纺布,用水浸湿,铺于玻璃板上,无纺布作为支撑膜;配好的酯化改性的接枝马来酸酐嵌段共聚物溶液涂在无纺布支撑膜上,厚度控制在10~20μm;待溶剂挥发30s,将玻璃板移入烘箱中干燥,在60℃干燥20min,将温度降到30℃干燥12~16h;将玻璃板移除,得到酯化改性接枝马来酸酐嵌段共聚物‑微孔支撑膜的双层复合膜。本发明提高了生物相容性;成本远低于PS‑PVP、PS‑PEO、PS‑PCL等二嵌段共聚物。
技术领域
本发明属于多孔膜技术领域,尤其涉及一种改性共聚物多孔膜的制备方法。
背景技术
多孔膜在水过滤、医疗领域具有广泛的用途。共聚物是制造纳米级多孔膜的理想材料。嵌段共聚物能自组装形成具有纳米尺度的有序微观相结构,因此,嵌段共聚物可用作制备具有较窄孔径分布和高孔密度膜的材料。目前,基于嵌段共聚物的材料主要是一些两亲性的二嵌段共聚物,比如:聚苯乙烯-聚乙烯基吡咯烷酮(PS-PVP)、聚苯乙烯-聚氧化乙烯(PS-PEO)、聚苯乙烯-聚乳酸(PS-PLA)以及聚苯乙烯-聚ε-己内脂(PS-PCL)等。而制备纳米孔膜的主要方法是将嵌段共聚物与其中含量较少的嵌段的均聚物溶于共溶剂中,在溶剂挥发后,用凝固液漂洗以除去均聚物,最终得到具有纳米尺度的多孔膜。这些嵌段共聚物的亲水性嵌段具有一定的生物相容性,因而制得的多孔膜可用于生物及医疗领域。专利CN101460203A公开了一种包含生物相容性嵌段共聚物的合成方法,并提供了该生物相溶性嵌段共聚物多孔膜的制备方法。专利CN105273211A公开了一种降冰片烯二嵌段共聚物的合成方法,并用该共聚物通过溶剂退火或溶剂浸泡的方法制得纳米多孔膜。所涉及的嵌段共聚物材料,仍然存在合成方法复杂、制造成本较高的问题。如能利用商业化量产的嵌段共聚物制备纳米多孔膜,将极大降低这类纳米多孔膜的应用成本。
综上所述,现有技术存在的问题是:用于制备多孔膜的嵌段共聚物材料的合成方法存在合成路线较长,原料单体成本较高,限制了其大规模应用。
发明内容
针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种改性共聚物多孔膜的制备方法。
本发明是这样实现的,一种改性共聚物多孔膜的制备方法,所述改性共聚物多孔膜的制备方法包括以下步骤:
步骤一,预先配制5%~8%的酯化改性的接枝马来酸酐嵌段共聚物溶液,溶剂是N,N-二甲基二酰胺、四氢呋喃、二氧六环、氯仿、N-甲基吡咯烷酮;
步骤二,将微孔聚酯无纺布,用水浸湿,铺于玻璃板上,无纺布作为支撑膜;
步骤三,配好的酯化改性的接枝马来酸酐嵌段共聚物溶液涂在无纺布支撑膜上,厚度控制在10~20μm;
步骤四,待溶剂挥发30s,将玻璃板移入烘箱中干燥,在60℃干燥20min,将温度降到30℃干燥12~16h;
步骤五,将玻璃板移除,得到酯化改性接枝马来酸酐嵌段共聚物-微孔支撑膜的双层复合膜。
进一步,所述改性共聚物多孔膜的制备方法包括以下步骤:
第一步,配制1~5%的酯化改性的接枝马来酸酐嵌段共聚物溶液,溶剂是N,N-二甲基二酰胺、四氢呋喃、二氧六环、氯仿、N-甲基吡咯烷酮;
第二步,在硅片上涂上脱模剂;
第三步,将酯化改性的接枝马来酸酐嵌段共聚物溶液滴在硅片上,旋涂得到薄膜,旋涂转速控制在1000~3000rpm,旋涂时间控制在30~40s;
第四步,将旋涂得到的共聚物膜在饱和溶剂蒸汽环境下进行退火处理,得到具有纳米尺度的多孔膜;
第五步,将多孔膜从硅片上揭开,所得多孔膜为单层膜,膜厚为50~100nm。
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