[发明专利]多功能纳米药物载体和紫杉醇类脂质纳米粒及其制备方法

权利要求书

1.一种多功能脂质纳米粒，其特征在于，以抗坏血酸棕榈酸酯AP作为脂质纳米粒的载体。

2.根据权利要求1所述的多功能脂质纳米粒，其特征在于，包含至少一种紫杉醇类药物X。

3.根据权利要求2所述的多功能脂质纳米粒，其特征在于，所述紫杉醇类药物X选自紫杉醇、多西他赛、卡巴他赛中的一种或几种。

4.一种根据权利要求1所述的多功能脂质纳米粒的制备方法，其特征在于，制备过程为：

a称取处方量的AP；

b将AP溶解于无水乙醇中，再注入到一定量的纯化水中；

c将b液立即置于细胞超声破碎仪下水浴超声；

d将c液进行减压旋转蒸发，除去有机溶剂，即得到APNPs。

5.根据权利要求4的多功能脂质纳米粒的纳米药物载体的制备方法，其特征在于，制备过程为：

a称取处方量的AP；

b将AP溶解于1体积无水乙醇中，再注入到5～100体积的0～50℃纯化水中；

c将b液立即置于细胞超声破碎仪下0～50℃水浴超声5-30min；

d将c液进行减压旋转蒸发，除去有机溶剂，旋蒸温度为25～50℃，即得到不负载药物空白载体APNPs。

6.一种权利要求2或3的所述的多功能脂质纳米粒的制备方法，其特征在于，以AP为载体原料，添加紫杉醇类药物，经过溶剂注入-超声破碎-旋转蒸发的方法使AP自组装形成稳定的脂质纳米粒。

7.一种权利要求6所述的多功能脂质纳米粒的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：

a称取处方量的AP和所述紫杉醇类药物X；

b将AP与所述紫杉醇类药物X共同溶解于无水乙醇中，再注入到纯化水中；

c将b液立即置于细胞超声破碎仪下水浴超声；

d将c液进行减压旋转蒸发，除去有机溶剂，旋蒸温度为25～50℃，即得到负载紫杉醇类药物的X-APNPs。

8.根据权利要求7所述的多功能脂质纳米粒的制备方法，其特征包括以下制备步骤：

a称取AP5～100mg，紫杉醇PTX1～100mg；

b将AP与PTX共同溶解于1体积无水乙醇中，再注入到5～100体积的0～50℃纯化水中；

c将b液立即至于细胞超声破碎仪下0～50℃水浴超声5-30min；

d将c液进行减压旋转蒸发，除去有机溶剂，旋蒸温度为25～50℃，即得到PTX-APNPs。

9.一种权利要求7或8的多功能脂质纳米粒的纳米药物载体在制备含抗肿瘤药物的脂质纳米粒制剂中的应用。

10.一种权利要求1-3任一项的脂质纳米粒在制备用于抗肿瘤药物中的用途。