[发明专利]一种治疗中心静脉留置导管管口周围的肉芽组织增生的药物组合物

权利要求书

1.溪黄草提取物和地骨皮提取物在制备治疗中心静脉留置导管管口周围的肉芽组织增生的药物中的用途。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述溪黄草提取物由如下方法制备而成：

将溪黄草粉碎，过80-100目筛，加入体积分数为70-95％的乙醇溶液，超声提取，得提取液，提取液浓缩，干燥，即得溪黄草提取物；

溪黄草与乙醇溶液加入量的比为1g：(8-12)ml。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于，超声提取的功率为250-400W，超声提取的时间为15-30min。

4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述地骨皮提取物由如下方法制备而成：

将地骨皮粉碎，加入8-10重量倍的水回流提取2-4次，每次1-2h，滤过，合并提取液；将提取液浓缩至相对密度为1.10-1.20(50℃测)，得浓缩液；

将浓缩液加入到大孔吸附树脂柱中，先用水洗脱，再用体积分数为50％的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，干燥，粉碎，即得地骨皮提取物。

5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，先用5倍柱体积的水洗脱，再用10倍柱体积的体积分数为50％的乙醇洗脱。

6.一种治疗中心静脉留置导管管口周围的肉芽组织增生的药物组合物，所述药物组合物由权利要求1所述的溪黄草提取物和地骨皮提取物按重量比为(1-3)：1组成。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由权利要求1所述的溪黄草提取物和地骨皮提取物按重量比为2：1组成。

8.一种治疗中心静脉留置导管管口周围的肉芽组织增生的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂由权利要求6或7所述的药物组合物和药学上可接受的辅料制备而成。

9.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂的剂型为凝胶剂、喷雾剂、洗剂、乳膏/霜剂或散剂。

10.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述药学上可接受的辅料为甘油、丁二醇、海藻糖、甜菜碱、淀粉、羧甲基纤维素钠中的一种或多种。