[发明专利]一种柳珊瑚来源二萜类抗肿瘤化合物的制备方法有效
申请号: | 201710382381.8 | 申请日: | 2017-05-26 |
公开(公告)号: | CN108938608B | 公开(公告)日: | 2020-07-14 |
发明(设计)人: | 王长云;邵长伦;曹飞 | 申请(专利权)人: | 中国海洋大学 |
主分类号: | A61K31/122 | 分类号: | A61K31/122;A61K31/045;C07C35/37;C07C29/78;C07C29/76;C07C45/79;C07C49/675;A61P35/00 |
代理公司: | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人: | 杨乐 |
地址: | 266100 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 珊瑚 来源 二萜类抗 肿瘤 化合物 制备 方法 | ||
1.一种抗肿瘤药物,其特征在于包括化合物1、2、3之一或其药学上可接受的盐作为有效成分,化合物1、2、3结构如下:
2.一种同时制备化合物1-4的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)先将丛柳珊瑚Euplexaura sp.粉碎,用乙醇水溶液浸提2-4次,合并浸提液,减压浓缩得到提取液浸膏;将提取液浸膏用乙酸乙酯萃取2-4次,减压浓缩得到乙酸乙酯相浸膏;
(2)将步骤(1)得到的乙酸乙酯相浸膏首先经正相硅胶柱层析,采用石油醚-乙酸乙酯按100:0至0:100梯度洗脱,将其按照极性大小分成6个组分1–6;
(3)步骤(2)得到的组分3经过进一步Sephadex LH-20凝胶色谱和高效液相色谱分离,得到2个无色油状物,即化合物3和4;
(4)步骤(2)得到的组分4经过进一步Sephadex LH-20凝胶色谱和高效液相色谱分离,得到2个无色油状物,即化合物1和2;
所述化合物1、2、3、4结构如下:
所述步骤(1)中乙醇水溶液为体积分数为75%-95%乙醇水溶液;
所述步骤(2)中正相硅胶柱层析采用的固定相为200–300目硅胶;
所述步骤(3)中凝胶色谱采用的流动相为石油醚-氯仿-甲醇混合溶剂,其体积比为石油醚:氯仿:甲醇=2:1:1,步骤(3)中高效液相色谱采用的固定相为ODS C18色谱柱Kromasil,5μm,250×4.6mm,流动相为甲醇-水的混合溶剂,其体积比为甲醇:水=70:30;
所述步骤(4)中凝胶色谱采用的流动相为氯仿-甲醇混合溶剂,其体积比为氯仿:甲醇=1:1,步骤(4)中高效液相色谱采用的固定相为ODS C18色谱柱Kromasil,5μm,250×4.6mm,流动相为甲醇-水的混合溶剂,其体积比为甲醇:水=55:45。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国海洋大学,未经中国海洋大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710382381.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。