[发明专利]一种联合生产酸甲醇、氯甲烷的设备及工艺有效

专利信息
申请号: 201710384608.2 申请日: 2017-05-26
公开(公告)号: CN107141194B 公开(公告)日: 2023-07-28
发明(设计)人: 胡波 申请(专利权)人: 湖北泰盛化工有限公司
主分类号: C07C29/00 分类号: C07C29/00;C07C31/04;C07C17/16;C07C19/03
代理公司: 宜昌市三峡专利事务所 42103 代理人: 蒋悦
地址: 443007 湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 联合 生产 甲醇 甲烷 设备 工艺
【权利要求书】:

1.一种联合生产酸甲醇、氯甲烷的工艺,其特征在于,包括如下工艺:

(1)甲醇、三氯化磷为原料在酯化釜内合成亚磷酸二甲酯,其产生大量的含氯化氢、氯甲烷、甲醇的尾气,该尾气在氯化氢吸收装置的吸收器一(1-a)内与甲醇充分接触吸收,吸收器一(1-a)内的温度控制为0-50℃,形成酸甲醇溶液CH3OH·HCl,控制酸甲醇中氯化氢含量在25-30%内时作为酸甲醇产品采出;

(2)步骤(1)中氯化氢经甲醇吸收后的含甲醇、氯化氢主要成分的尾气从吸收器一(1-a)顶部逸出,进入加热器(2)中升温至140-150℃后进入反应器(3)中与预先加入的催化剂氯化锌在120-160℃进行接触反应,生成含氯甲烷的混合气体,生成含氯甲烷的混合气体成分为氯甲烷以及微量的水、甲醇、氯化氢的混合气体,该混合气体经气液分离器(4)分离夹带的液相物质后去往进入尾气净化装置,气液分离器(4)分离出的催化剂和水的液相物质回流到反应器(3)中继续使用;

(3)步骤(2)中经气液分离器(4)分离夹带的液相物质后得到的混合气体经冷凝器三(5-d)冷却冷凝至50℃以下、经吸收器二(5-a)吸收除去其中的甲醇和氯化氢,吸收液循环吸收,定期采出至氯化氢吸收装置的循环槽一(1-b),除去甲醇和氯化氢后的尾气主要成分为氯甲烷,去往下游氯甲烷回收装置(6)回收其中的氯甲烷,得到氯甲烷产品;

联合生产酸甲醇、氯甲烷的设备中,甲醇储罐经输料管与吸收器一(1-a)上部连接,氯化氢气体经输料管与吸收器一(1-a)底部连接;

吸收器一(1-a)顶部经加热器(2)与反应器(3)顶部连接,反应器(3)上部与气液分离器(4)连接,气液分离器(4)与冷凝器三(5-d)连接,冷凝器三(5-d)与吸收器二(5-a)下部连接,吸收器二(5-a)与循环槽二(5-b),循环槽二(5-b)经泵与冷凝器二(5-c)连接,冷凝器二(5-c)与吸收器二(5-a)连接,吸收器二(5-a)与氯甲烷气体回收装置(6)连接,氯甲烷气体回收装置(6)去氯甲烷产品采出。

2.根据权利要求1所述的联合生产酸甲醇、氯甲烷的工艺,其特征在于,步骤(2)中,所述的催化剂氯化锌需定期向反应器(3)内补充,确保反应体系的催化剂氯化锌质量浓度为20%-90%。

3.根据权利要求1所述的联合生产酸甲醇、氯甲烷的工艺,其特征在于,所述步骤(1)中,吸收器一(1-a)内的温度控制为30℃。

4.根据权利要求1所述的联合生产酸甲醇、氯甲烷的工艺,其特征在于,所述步骤(2)中,步骤(1)中氯化氢经甲醇吸收后的含甲醇、氯化氢主要成分的尾气从吸收器一(1-a)顶部逸出,进入加热器(2)中升温至140℃后进入反应器(3)中与预先加入的催化剂氯化锌在150℃进行接触反应。

5.根据权利要求1所述的联合生产酸甲醇、氯甲烷的工艺,其特征在于,吸收器一(1-a)底部与循环槽一(1-b)连接;甲醇储罐经输料管与循环槽一(1-b)连接;冷凝器三(5-d)与循环槽二(5-b)连接;冷凝器二(5-c)经管线与循环槽一(1-b)连接;循环槽一(1-b)经泵与冷凝器一(1-c)连接;冷凝器一(1-c)一路与吸收器一(1-a)连接,一路去酸甲醇产品采出。

6.根据权利要求1所述的联合生产酸甲醇、氯甲烷的工艺,其特征在于,反应器(3)上设置有催化剂进入管;冷凝器三(5-d)经管线与吸收器二(5-a)下部连接,吸收器二(5-a)底部与循环槽二(5-b)连接。

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