[发明专利]一种呋喃硫胺/6-已基环糊精纳米粒体及体外抗HIV-1活性的应用

权利要求书

1.一种呋喃硫胺/6-已基β-环糊精纳米复合物，其特征在于，所述的6-已基β-环糊精与呋喃硫胺先形成包合物，由于6-已基β-环糊精两亲结构，在没有表面活性剂的情况下，形成6-已基β-环糊精载呋喃硫胺的呋喃硫胺/6-已基β-环糊精纳米复合物，所述的两亲结构是指6-已基β-环糊精具有亲水端的环糊精结构和疏水端的长脂肪链，在水中通过纳米沉淀法能自发的形成纳米球或纳米囊结构；所述的呋喃硫胺/6-已基β-环糊精复合物具有纳米特征，具体粒径分布在100-200nm，纳米粒的Zeta电位为-19.3±1.8mV；所述的呋喃硫胺/6-已基β-环糊精纳米复合物的包封率为89.29±0.67，载药量为7.78±0.03。

2.一种如权利要求1所述的呋喃硫胺/6-已基β-环糊精纳米复合物体外抗HIV-1_IIIB活性的应用。

3.根据权利要求2所述的呋喃硫胺/6-已基β-环糊精纳米复合物体外抗HIV-1_IIIB活性的应用，其特征在于，在呋喃硫胺/6-已基β-环糊精纳米复合物应用于对HIV-1_IIIB诱导C8166细胞形成合胞体的抑制中，呋喃硫胺/6-已基β-环糊精纳米复合物对C8166的细胞毒性109.12μg·mL^－1，EC₅₀为0.09μg·mL^－1，选择指数为236.16。

4.根据权利要求3所述的呋喃硫胺/6-已基β-环糊精纳米复合物体外抗HIV-1_IIIB活性的应用，呋喃硫胺6-已基β-环糊精纳米粒对HIV-1IIIB急性感染C8166细胞内HIV-1p24抗原表达水平抑制的EC50为4.65μg·mL^－1，呋喃硫胺对HIV-1IIIB急性感染C8166细胞内HIV-1p24抗原表达水平抑制的EC50为22.55μg·mL^－1。