[发明专利]一种利用聚苯乙烯球的细胞周期散射光强模型建立方法

权利要求书

1.一种利用聚苯乙烯球的细胞周期散射光强模型建立方法，其特征在于，预先制作具有指定浓度的不同粒径聚苯乙烯球的悬液，利用广角光散射仪分别进行散射光强度测量，得到各不同粒径聚苯乙烯球的悬液各自对应的散射光强度分布曲线；然后采用各不同细胞周期的细胞样品分别制成具有同样指定浓度的对应各不同细胞周期的细胞悬液，在相同测量条件下利用广角光散射仪分别进行散射光强度测量，得到各个细胞周期的细胞悬液各自对应的散射光强度分布曲线，并与预先得到的各不同粒径聚苯乙烯球的悬液的散射光强度分布曲线进行对比，分别确定各个不同细胞周期的细胞悬液的散射光强度分布曲线各自所匹配的聚苯乙烯球悬液，从而将匹配得到的各粒径聚苯乙烯球的悬液作为细胞周期散射光强模型；具体包括下述步骤：

1）预先制作具有指定浓度的不同粒径聚苯乙烯球的悬液并装入玻璃试管内，分别摇匀后，利用广角光散射仪分别测量每种粒径聚苯乙烯球的悬液在0~180°范围内每间隔5°上的散射光强度，根据测量结果，得到各不同粒径聚苯乙烯球的悬液各自对应的散射光强度分布曲线；该步骤中，在测量每种粒径聚苯乙烯球的悬液的散射光强度分布曲线时，重复测量5~10次相应粒径聚苯乙烯球的悬液在0~180°范围内每间隔5°上的散射光强度，剔除其中离均差率的绝对值大于10%的散射光强度值，再将该散射角度上其它次测量所得的散射光强度值求平均，得到该粒径聚苯乙烯球的悬液在相应射角度上的散射光强度平均值，从而分别得到该粒径聚苯乙烯球的悬液在0°~180°散射角范围内每间隔5°上的散射光强度平均值，并进行曲线数据拟合和平滑滤波处理，得到该粒径聚苯乙烯球的悬液所对应的散射光强度分布曲线；

2）采用G1期、S期、G2期和M期的细胞样品，分别制成具有同样指定浓度的对应G1期、S期、G2期和M期的细胞悬液并装入玻璃试管内，分别摇匀后，在相同测量条件下，利用广角光散射仪分别测量每个细胞周期的细胞悬液在0~180°范围内每间隔5°上的散射光强度，根据测量结果，得到G1期、S期、G2期和M期的细胞悬液各自对应的散射光强度分布曲线；

3）将G1期、S期、G2期和M期的细胞悬液各自对应的散射光强度分布曲线与预先得到的各不同粒径聚苯乙烯球的悬液的散射光强度分布曲线进行对比，分别确定G1期、S期、G2期和M期的细胞悬液的散射光强度分布曲线各自所匹配的聚苯乙烯球悬液，从而将匹配得到的各粒径聚苯乙烯球的悬液作为细胞周期散射光强模型。

2.根据权利要求1所述利用聚苯乙烯球的细胞周期散射光强模型建立方法，其特征在于，所述步骤2）中，在测量每个细胞周期的细胞悬液的散射光强度分布曲线时，重复测量5~10次该细胞周期的细胞悬液在0~180°范围内每间隔5°上的散射光强度，剔除其中离均差率的绝对值大于10%的散射光强度值，再将该散射角度上其它次测量所得的散射光强度值求平均，得到该细胞周期的细胞悬液在相应射角度上的散射光强度平均值，从而分别得到该细胞周期的细胞悬液在0°~180°散射角范围内每间隔5°上的散射光强度平均值，并进行曲线数据拟合和平滑滤波处理，最后得到该细胞周期的细胞悬液所对应的散射光强度分布曲线。

3.根据权利要求1所述利用聚苯乙烯球的细胞周期散射光强模型建立方法，其特征在于，所制成的聚苯乙烯球的悬液的指定浓度为10⁶个聚苯乙烯球/mL、2×10⁵个聚苯乙烯球/mL、10⁵个聚苯乙烯球/mL或5×10⁴个聚苯乙烯球/mL，所制成的细胞悬液的指定浓度相对应的为10⁶个细胞/mL、2×10⁵个细胞/mL、10⁵个细胞/mL或5×10⁴个细胞/mL。

4.根据权利要求1所述利用聚苯乙烯球的细胞周期散射光强模型建立方法，其特征在于，利用广角光散射仪进行散射光强度测量时，采用激光器作为光源。

5.根据权利要求4所述利用聚苯乙烯球的细胞周期散射光强模型建立方法，其特征在于，所述激光器的激光波长为532nm。