[发明专利]流动微生物床生物膜法

权利要求书

1.一种流动微生物床生物膜法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1)污水进入厌氧池，厌氧池内具有GPB活性载体和活性生物蛋白，GPB活性载体占厌氧池中水体体积的25-72％，GPB活性载体为由聚氨酯吸水凝胶制成的多孔凝胶状载体；厌氧池内投入活性污泥，活性污泥投入量为厌氧池中水体体积的5-10％，活性生物蛋白投入量为活性污泥质量的0.02％-0.03％，厌氧池通过搅拌电机使得GPB活性载体进行流动；

步骤2)经过厌氧池处理的污水进入沉淀池一；

步骤3)经过沉淀池一的污水进入好氧池，厌氧池内具有ACD活性载体和活性生物蛋白；ACD活性载体占厌氧池中水体体积的25-72％，ACD活性载体为自由成形的凝胶状颗粒载体；好氧池内投入活性污泥，活性污泥投入量为厌氧池中水体体积的5-10％，活性生物蛋白投入量为活性污泥质量的0.02％-0.03％，好氧池进行曝气使得ACD活性载体流动；

步骤4)经过好氧池的污水进入沉淀池二后排出。

2.根据权利要求1所述的流动微生物床生物膜法，其特征是，GPB活性载体的制备方法如下：按重量份数将78.4份的聚醚330、9.4份的水、2份的液体石蜡、2.4份的三乙胺和3.9份的泡沫稳定剂混合搅拌30min,再加入3.9份的二氯甲烷,搅拌15min，得组分A备用；另外按重量份数取65份聚醚330和32.8份TDI、6份1～2mm活性碳纤维短丝、0.5份辛酸亚锡混合，保持温度25℃下高速搅拌10min后得组分B；将组分A与B混合，高速搅拌3～5s后迅速倒入模具发泡，固化脱模，20℃下陈化24h，然后切割成块状。

3.根据权利要求1所述的流动微生物床生物膜法，其特征是：ACD活性载体的制备方法如下：

1)将2～3mm的短须状活性碳纤维在60～68wt％的硝酸溶液中浸泡3h后，用蒸馏水洗至中性并烘干，制成改性活性碳纤维；

2)按重量份数将70～75份的聚醚330、甲苯二异氰酸酯28份、改性活性碳纤维3.5份混合、硅油0.5份、水0.5份、二氯甲烷0.25份、2.5份液体石蜡、辛酸亚锡1份、三乙烯二胺15份混合；高速搅拌至发泡后10秒停止搅拌，再在室温下发泡30分钟，通过挤出机制成颗粒状，然后在60℃下熟化2小时。

4.根据权利要求1所述的流动微生物床生物膜法，其特征是：活性生物蛋白按重量份数包括荞麦蛋白生物活性肽20-40份、鱼皮胶原蛋白生物活性小肽10-30份、骨粉5-7份，荞麦蛋白生物活性肽、鱼皮胶原蛋白生物活性小肽、骨粉混合后其粒度小于0.1mm。

5.根据权利要求4所述的流动微生物床生物膜法，其特征是：活性生物蛋白按重量份数包括荞麦蛋白生物活性肽35-40份、鱼皮胶原蛋白生物活性小肽25-30份、骨粉5-7份。

6.根据权利要求4所述的流动微生物床生物膜法，其特征是，荞麦蛋白生物活性肽的制备方法：

1)将荞麦蛋白溶解于pH9.8的NaOH溶液中，使蛋白浓度达到18g/L；

2)在40℃下，加入5500U/g碱性蛋白酶，水解2h，水解度为46％；

3)将水解后的蛋白肽溶液于97℃水浴中保温10min钝化酶后，10000rpm离心40min，清液经真空冷冻干燥即得荞麦蛋白生物活性肽的干粉。

7.根据权利要求4所述的流动微生物床生物膜法，其特征是，鱼皮胶原蛋白生物活性小肽的制备方法如下：

1)废弃物鱼皮去鳞，剪碎洗净，用20倍原料重的含有体积分数为1％的H2O2的0.01mo/LNaOH溶液在20℃下搅拌浸泡4h，用清水洗至中性；再用20倍原料重的质量分数为10％异丙醇在室温下搅拌浸泡24h，用清水洗净后，用20倍原料重的0.5mo/L乙酸浸提48h，离心分离去除不溶性物质，不溶性物质再用0.5mo/L乙酸浸提48h后，离心，合并两次浸提液，冻干即得鱼皮胶原蛋白；

2)取鱼皮胶原蛋白，加100倍重量的20mmol/Lp的H7.4的磷酸缓冲液在40～50℃水浴锅内搅拌溶解制成鱼皮胶原蛋白溶液；

3)鱼皮胶原蛋白溶液中按酶：鱼皮胶原蛋白＝3:100的质量比例加入木瓜蛋白酶，在37℃中反应4h获得胶原蛋白酶解液；

4)利用超滤装置，使用1000Da的PVDF膜，对胶原蛋白酶解液进行膜过滤，去除滤渣得到鱼皮胶原蛋白生物活性小肽营养液,所述鱼皮胶原蛋白生物活性小肽营养液中小肽分子量小于1000道尔顿；鱼皮胶原蛋白生物活性小肽营养液经真空冷冻干燥即得鱼皮胶原蛋白生物活性小肽的干粉。