[发明专利]精氨酸甘草甜素及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种化合物，化学名称为20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖醛酸精氨酸盐，结构式为：

。

2.一种治疗肝病的药物组合物，其特征在于以权利要求1的化合物为药物活性成分。

3.权利要求1所述的药物组合物，其特征在于为口服制剂或注射制剂。

4.权利要求3所述的药物组合物，其口服制剂为片剂、胶囊或口服液。

5.权利要求3所述的药物组合物，其注射剂为水针或粉针。

6.权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)甘草甜素和精氨酸按摩尔比1∶1-1∶3溶解于蒸馏水中，搅拌反应过夜，然后缓慢加入丙酮中，析出结晶性粉末精氨酸甘草甜素。

2)甘草甜素和精氨酸按摩尔比1∶1-1∶3溶解于蒸馏水中，搅拌反应过夜，然后在低温冰箱中冷冻，将冷冻的反应物放入低温干燥器中干燥，得精氨酸甘草甜素冻干粉。

7.权利要求6中所述的制备方法，其特征在于优选如下甘草甜素与精氨酸比例：

1)甘草甜素和精氨酸按摩尔比1∶2溶解于蒸馏水中，搅拌反应过夜，然后缓慢加入丙酮中，析出结晶性粉末精氨酸甘草甜素。

2)甘草甜素和精氨酸按摩尔比1∶2溶解于蒸馏水中，搅拌反应过夜，然后在低温冰箱中冷冻，将冷冻的反应物放入低温干燥器中干燥，得精氨酸甘草甜素冻干粉。

8.权利要求1所述化合物在制备治疗肝病药物中的应用。

精氨酸甘草甜素能够抑制肝细胞损伤诱导的肝纤维化，能够降低肝细胞损伤引起的转氨酶升高，能够降低体内血氨水平，预防肝性脑病的发生。

9.权利要求8中所述的肝病，其特征是由肝炎、非酒精性脂肪肝、肝癌或肝内胆汁淤积引起的肝细胞损伤或肝组织纤维化。