[发明专利]补骨脂在制备治疗儿童脂肪肝的药品中应用在审
申请号: | 201710419208.0 | 申请日: | 2017-06-06 |
公开(公告)号: | CN107349252A | 公开(公告)日: | 2017-11-17 |
发明(设计)人: | 周俪姗 | 申请(专利权)人: | 周俪姗 |
主分类号: | A61K36/487 | 分类号: | A61K36/487;A61K9/20;A61K9/48;A61P1/16;A01K67/02 |
代理公司: | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司11138 | 代理人: | 徐立 |
地址: | 430016 湖北省武汉市江*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 补骨脂 制备 治疗 儿童 脂肪肝 药品 应用 | ||
1.一种补骨脂在制备治疗儿童脂肪肝的药品中应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述儿童脂肪肝为儿童非酒精性脂肪性肝炎NASH。
3.一种治疗儿童非酒精性脂肪性肝炎NASH的药物制剂,其特征在于:含有有效量的补骨脂和药学上可接受的辅料和/或辅料。
4.根据权利要求3所述治疗儿童非酒精性脂肪性肝炎的药物制剂,其特征在于:所述药物制剂含还有胡芦巴。
5.根据权利要求3或4所述治疗儿童非酒精性脂肪性肝炎的药物制剂,其特征在于:所述辅料为维生素C、山梨醇、甘露醇、木糖醇、果糖、氨基酸、葡甲胺、糊精、硬脂酸镁和蔗糖中任意一种或两种。
6.根据权利要求3或4所述的药物制剂,其特征在于:所述药物制剂为灌肠或口服制剂。
7.根据权利要求5所述的药物制剂,其特征在于:所述口服制剂为片剂、口服液或颗粒剂。
8.根据权利要求6所述的药物制剂,其特征在于:所述口服制剂由1重量份的补骨脂、3重量份的维生素C和1重量份蔗糖。
9.根据权利要求6所述的药物制剂,其特征在于:所述片剂由1重量份的补骨脂、1重量份的胡芦巴、3重量份的蔗糖和1重量份的糊精。
10.根据权利要求6所述的药物制剂,其特征在于:所述颗粒剂由1重量份的补骨脂、1重量份的胡芦巴、3重量份的蔗糖和1重量份的糊精。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于周俪姗,未经周俪姗许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710419208.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种党参精制饮片的生产方法
- 下一篇:无刺激医用消毒液及其制备方法