[发明专利]一种倍半萜类化合物的提取方法

说明书

本发明涉及一种倍半萜类化合物的提取方法，其特征在于：取梅花草，加乙醇回流提取，过滤，得滤液，滤液减压回收乙醇，得总提取物，总提取物用二氯甲烷萃取，萃取物加硅胶拌样，充分干燥，上硅胶柱色谱分离，石油醚‑丙酮梯度洗脱，经薄层检查合并为8个流份，流份6经色谱法分离得到3，4，9，12‑四乙酰基‑6‑苯甲酰基‑10，13环氧桉烷，其分子结构是：有益效果是：从蒙药梅花草中分离得到一种倍半萜类化合物，确定了其结构式，为今后的科研提供理论依据和物质基础，这种化合物的提取方法简单易行、试剂易得、耗材低，此外，这种化合物具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等活性，特别是抗肿瘤活性。

技术领域

本发明涉及一种化合物，即一种倍半萜类化合物的提取方法，具体涉及从蒙药梅花草中提取倍半萜类化合物。

背景技术

倍半萜类化合物(Sesquiterpenoids)广泛存在于植物、海洋生物及某些昆虫、菌类中。研究表明，倍半萜类化合物，尤其是多酯化倍半萜具有较强的生物活性以及良好的药用价值和保健作用。可是，由于倍半萜类化合物的研究涉及分子水平的技术和设备，新产品研发的难度很大，特别是分子结构特异的新型倍半萜类化合物的发现频率极低。已经发现的多种倍半萜类化合物，大多存在原料稀缺，提取难度大，成本偏高等问题，难以满足市场的需求。因此，寻找更多种类的倍半萜类化合物，特别是原料广泛，成本低廉，用途明确的倍半萜类化合物，已经成为业内人士共同追求的目标。

本人近年研究发现，多种蒙医习用植物药的疗效及临床反应与倍半萜类化合物非常接近，由此推测此类蒙药可能富集倍半萜类化合物，可望成为倍半萜类化合物的廉价原料，应当作为倍半萜类化合物研究的重要线索。例如，蒙医习用药材梅花草(Parnassiapalustris Linn.)，是虎耳草科梅花草属植物梅花草的全草或根，蒙医称孟根地格达、乌勒地格，经文献记载，梅花草味苦、性糙、凉，具有清热、抑协日、破痞之功效。其中的“破痞”与现代医学中的抗肿瘤作用高度契合，与倍半萜类化合物的药理作用高度相关，可以推测，梅花草当中有可能富含倍半萜类化合物。但经过大量的检索，尚未发现梅花草与倍半萜类化合物的相关信息。

发明内容

本发明的目的是提供一种生物活性强、药用价值高的新型倍半萜类化合物及其提取方法和用途，特别是从蒙医习用药材当中提取新型倍半萜类化合物的提取方法和用途。

上述目的是由以下技术方案实现的：提供一种新的倍半萜类化合物，其特点是：所述倍半萜类化合物的结构式如下：

化学名称为3，4，9，12-四乙酰基-6-苯甲酰基-10，13环氧桉烷。

所述倍半萜类化合物的提取方法是：取梅花草，加乙醇回流提取，过滤，得滤液，滤液减压回收乙醇，得总提取物，总提取物用二氯甲烷萃取，萃取物加硅胶拌样，充分干燥，上硅胶柱色谱分离，石油醚-丙酮梯度洗脱，经薄层检查合并为8个流份，流份6经色谱法分离得到3，4，9，12-四乙酰基-6-苯甲酰基-10，13环氧桉烷。

所述倍半萜类化合物的提取方法是：取梅花草粗粉4.8-5.2kg，加95％乙醇50L，回流提取5h，滤过，药渣再用95％乙醇30L分两次提取，滤过，合并滤液，滤液减压回收乙醇，得总提取物1500-1800g，总提取物依次用石油醚、二氯甲烷萃取，取二氯甲烷萃取物，加10g硅胶100-200目拌样，充分干燥，上硅胶柱色谱分离，石油醚-丙酮梯度洗脱，经薄层检查合并为8个流份，流份6采用色谱法分离得到3，4，9，12-四乙酰基-6-苯甲酰基-10，13环氧桉烷。

所述石油醚-丙酮梯度洗脱的比例为：石油醚-丙酮(100∶1，80∶1，60∶1，40∶1，20∶1，10∶1，5∶1)。