[发明专利]一种清除乙肝表面抗原的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种清除乙肝表面抗原的药物组合物，其特征在于：它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂：

人参80～100份、菟丝子20～40份、五味子80～100份、女贞子80～100份、枸杞20～40份、黄连20～40份、金银花15～35份、连翘15～35份、丹参20～40份、败酱叶40～60份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂：人参90份、菟丝子30份、五味子90份、女贞子90份、枸杞30份、黄连30份、金银花25份、连翘25份、丹参30份、败酱叶50份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：它还包括如下重量配比的原料药：

熟地20～40份、黄精20～40份、灵芝孢子粉50～70份；

或，鳖甲80～100份、虫5～15份；

或，杜仲20～40份。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：它还包括如下重量配比的原料药：

熟地30份、黄精30份、灵芝孢子粉60份；

或，鳖甲90份、虫10份；

或，杜仲30份。

5.根据权利要求1～6任意一项所述的药物组合物，其特征在于：它是由原料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物为活性成分，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。

6.根据权利要求7任意一项所述的药物组合物，其特征在于：所述制剂是口服制剂；优选地，所述制剂为汤剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂、片剂。

7.权利要求1～6任意一项所述药物组合物的制备方法，其特征在于：步骤如下：

(1)按照权利要求1～6任意一项所述配比称取原料药；

(2)制备料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物，加入药学上常用的辅料或辅助性成分，即得。

8.权利要求1～6任意一项所述药物组合物在制备清除乙肝表面抗原或治疗乙型肝炎的药物中的用途。

9.权利要求1～6任意一项所述药物组合物与抗病毒药物在制备治疗乙型肝炎的药物中的用途；优选地，所述抗病毒药物为拉米夫定。

10.一种治疗乙型肝炎的联合用药物，其特征在于：它包含权利要求1～6任意一项所述药物组合物与抗病毒药物；优选地，所述抗病毒药物为拉米夫定。