[发明专利]一种清除乙肝表面抗原的药物组合物及其制备方法和用途在审

专利信息
申请号: 201710428132.8 申请日: 2017-06-08
公开(公告)号: CN109010500A 公开(公告)日: 2018-12-18
发明(设计)人: 李进 申请(专利权)人: 李进
主分类号: A61K36/815 分类号: A61K36/815;A61K36/8969;A61P31/20;A61P1/16;A61K31/513
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;张娟
地址: 618400 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 乙肝表面抗原 药物组合物 制备 五味子 金银花 发明药物 重量配比 女贞子 原料药 菟丝子 黄连 丹参 败酱 连翘 枸杞 人参 应用
【说明书】:

发明公开了一种清除乙肝表面抗原的药物组合物及其制备方法和用途。一种清除乙肝表面抗原的药物组合物,它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:人参80~100份、菟丝子20~40份、五味子80~100份、女贞子80~100份、枸杞20~40份、黄连20~40份、金银花15~35份、连翘15~35份、丹参20~40份、败酱叶40~60份。本发明药物组合物可以有效清除乙肝表面抗原,为临床清除乙肝表面抗原提供了一种新的选择,应用前景良好。

技术领域

本发明涉及一种清除乙肝表面抗原的药物组合物及其制备方法和用途。

背景技术

乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主,并可引起多器官损害的一种疾病。乙肝广泛流行于世界各国,主要侵犯儿童及青壮年,少数患者可转化为肝硬化或肝癌。因此,它已成为严重威胁人类健康的世界性疾病,也是我国当前流行最为广泛、危害性最严重的一种疾病。乙型病毒性肝炎无一定的流行期,一年四季均可发病,但多属散发。近年来乙肝发病率呈明显增高的趋势。

乙肝表面抗原(HBsAg)是乙肝病毒的外壳蛋白,本身不具有传染性,但它的出现常伴随乙肝病毒的存在,所以它是已感染乙肝病毒的标志。它可存在于患者的血液、唾液、乳汁、汗液、泪水、鼻咽分泌物、精液及阴道分泌物中。在感染乙肝病毒后2~6个月,当丙氨酸氨基转移酶升高前2~8周时,可在血清中测到阳性结果。急性乙型肝炎患者大部分可在病程早期转阴,慢性乙型肝炎患者该指标可持续阳性。

乙型肝炎目前最主要的药物是抗病毒治疗。采用中医中药疗法,能从疾病整体出发,辫证论治,具有明显优势。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的清除乙肝表面抗原的药物组合物。

本发明清除乙肝表面抗原的药物组合物,它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:

人参80~100份、菟丝子20~40份、五味子80~100份、女贞子80~100份、枸杞20~40份、黄连20~40份、金银花15~35份、连翘15~35份、丹参20~40份、败酱叶40~60份。

优选地,它是由包含如下重量配比的原料药制备而成的制剂:人参90份、菟丝子30份、五味子90份、女贞子90份、枸杞30份、黄连30份、金银花25份、连翘25份、丹参30份、败酱叶50份。

其中,它还包括如下重量配比的原料药:

熟地20~40份、黄精20~40份、灵芝孢子粉50~70份;

或,鳖甲80~100份、虫5~15份;

或,杜仲20~40份。

优选地,它还包括如下重量配比的原料药:

熟地30份、黄精30份、灵芝孢子粉60份;

或,鳖甲90份、虫10份;

或,杜仲30份。

其中,所述药物组合物是由原料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物为活性成分,加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。

其中,所述制剂是口服制剂;优选地,所述制剂为汤剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂、片剂。

本发明还提供了前述药物组合物的制备方法,其特征在于:步骤如下:

(1)按照前述配比称取原料药;

(2)制备料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物,加入药学上常用的辅料或辅助性成分,即得。

本发明还提供了前述药物组合物在制备清除乙肝表面抗原或治疗乙型肝炎的药物中的用途。

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