[发明专利]快速批量检测血管紧张素I的方法有效
| 申请号： | 201710443363.6 | 申请日： | 2017-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN107356742B | 公开（公告）日： | 2020-04-10 |
| 发明（设计）人： | 巫仕霞;黄献中 | 申请（专利权）人： | 广州金域医学检验中心有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/535 | 分类号： | G01N33/535 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 郑彤 |
| 地址： | 510005 广东省广州市开发*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 快速 批量 检测 血管 紧张 方法 | ||
1.一种快速批量检测血管紧张素I的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)准备
获取批量待测样品；
获取与所述批量待测样品的数量相等的放免试管，并对所述放免试管进行标记；
获取样品处理液；
获取样品增值液；
(2)检测
于所述放免试管中加入样品处理液，再加入所述待测样品和样品增值液，混合均匀得检测液；
取预定量所述检测液于4°包被板中，加入抗体溶液；
将盛有余量所述检测液的所述放免试管置于37±2°恒温箱，将所述4°包被板置于冰水浴中；
取37±2°恒温处理后的所述检测液于37°包被板中；
所述4°包被板和所述37°包被板于室温下反应1.5-2.5h；
按常规方法进行后续检测即可。
2.权利要求1所述的快速批量检测血管紧张素I的方法，其特征在于，所述样品处理液的主要组分为氯化钠，浓度为18-22mg/ml。
3.权利要求1所述的快速批量检测血管紧张素I的方法，其特征在于，所述样品增值液的主要组分为8-羟基喹啉磷酸盐，浓度为4-6mg/ml。
4.权利要求1所述的快速批量检测血管紧张素I的方法，其特征在于，所述样品处理液、所述待测样品及所述样品增值液的体积比为1：90-110：45-55。
5.权利要求4所述的快速批量检测血管紧张素I的方法，其特征在于，所述样品处理液、所述待测样品及所述样品增值液的体积比为1：100：50。
6.权利要求1所述的快速批量检测血管紧张素I的方法，其特征在于，4°包被板中所述检测液与所述抗体溶液的体积比为1:60-70。
7.权利要求1-6任一项所述的快速批量检测血管紧张素I的方法，其特征在于，所述放免试管置于37°恒温箱恒温1-2h。
8.权利要求1-6任一项所述的快速批量检测血管紧张素I的方法，其特征在于，所述4°包被板置于0°冰水浴恒温1-2h。
9.权利要求1-6任一项所述的快速批量检测血管紧张素I的方法，其特征在于，所述抗体溶液为AngⅠ抗体。
10.权利要求1-6任一项所述的快速批量检测血管紧张素I的方法，其特征在于，所述批量待测样品的数量≥500。
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