[发明专利]一种混合细胞制剂及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201710443502.5 | 申请日： | 2017-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN107418929A | 公开（公告）日： | 2017-12-01 |
| 发明（设计）人： | 陈海佳;葛啸虎;王一飞;罗二梅;王小燕 | 申请（专利权）人： | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775;C12N5/078;A61K35/28;A61K35/14;A61P3/10;A61P17/02 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人： | 张春水,唐京桥 |
| 地址： | 510000 广东省广州市开发区广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 混合 细胞 制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种混合细胞制剂，包括：骨髓干细胞和外周血单个核细胞。
2.根据权利要求1所述的混合细胞制剂，其特征在于，所述混合细胞制剂中所述骨髓干细胞和所述外周血单个核细胞的细胞个数比为1：1～2：1。
3.根据权利要求1所述的混合细胞制剂，其特征在于，所述骨髓干细胞的制备方法为：采用含血管内皮生长因子和表皮生长因子的DMEM/F12培养基经全骨髓法培养得到。
4.根据权利要求3所述的混合细胞制剂，其特征在于，所述血管内皮生长因子的浓度为5～10ng/mL；
所述表皮生长因子的浓度为5～10ng/mL。
5.根据权利要求1所述的混合细胞制剂，其特征在于，所述骨髓干细胞制剂为第三代至第五代骨髓干细胞。
6.根据权利要求1所述的混合细胞制剂，其特征在于，所述混合细胞制剂的剂型为注射剂。
7.一种权利要求1至6任意一项所述混合细胞制剂的制备方法，其特征在于，将所述骨髓干细胞和所述外周血单个核细胞进行混合。
8.如权利要求1至6任意一项所述的混合细胞制剂或权利要求7所述制备方法得到的混合细胞制剂在制备治疗糖尿病足药物中的应用。
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