[发明专利]一种生产热熔胶的方法

权利要求书

1.一种生产热熔胶的方法，包括以下内容：

（A）乳化

（A1）油相材料制备：以滴熔点为75℃～85℃的商品微晶蜡为原料，加热熔化；加入油溶性乳化剂，搅拌均匀，形成油材料相；

（A2）水相材料制备：将组分Ⅰ和组分Ⅱ分别溶于水并加热，形成组分Ⅰ的水相材料和组分Ⅱ的水相材料；所述的组分Ⅰ和组分Ⅱ是可溶于水，并能互相反应生成气体的一组对应物质；

（A3）乳化液制备：将组分Ⅰ的水相材料和组分Ⅱ的水相材料分别在搅拌条件下加入到油相材料中，继续搅拌5～60分钟，以形成组分Ⅰ的乳化液和组分Ⅱ的乳化液；

（B）发汗

（B1）准备工作：将（A3）过程制备的组分Ⅰ的乳化液和组分Ⅱ的乳化液在压力条件下混合均匀，再将混合乳化液装入发汗装置；

（B2）结晶：在压力条件下以2.0℃/h～4.0℃/h的速率将混合乳化液冷却至原料滴熔点+4℃～滴熔点+15℃，再以1.0℃/h～3.0℃/h的速率将蜡层降温至适当温度，高温恒温0.1～6.0小时；再以0.5℃/h～2.5℃/h的速率降温至原料滴熔点以下5℃～20℃的终止温度；所述适当温度为原料滴熔点-1.0℃～滴熔点+4.0℃；

（B3）低温恒温：在结晶终止温度恒温0.1～5.0小时，同时降低压力至常压；

（B4）发汗：以0.5℃/h～2.5℃/h的速率升温；蜡层达到预定温度并恒温0.1～10.0小时后停止发汗；在发汗过程中强制气流通过蜡层；所述预定温度为粘度调节剂滴熔点-10℃～粘度调节剂滴熔点-1℃；

（B5）精制：蜡上经精制后即为热熔胶用粘度调节剂；

（C）调配：将（B5）制备的粘度调节剂与基本树脂、增粘树脂和抗氧剂按比例熔融混合均匀即为热熔胶产品；所述热熔胶产品的组成以质量计包括：粘度调节剂60.0%～90.0%、基本树脂7.0%～20.0%、增粘树脂2.9%～18.0%、抗氧剂0.1～2.0%。

2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的油溶性乳化剂选自非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性型表面活性剂构成的一组物质；油溶性乳化剂的HLB值为1～10，所述油溶性乳化剂的凝固点或熔点低于步骤（B4）发汗的最高温度。

3.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的非离子型表面活性剂选自失水山梨醇单油酸酯、失水山梨醇单硬脂酸酯、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇单棕榈酸酯、四乙二醇单硬脂酸酯、聚氧丙烯硬脂酸酯、失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯构成的一组物质；所述的阴离子型表面活性剂选自脂肪醇硫酸酯单乙醇胺盐、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、油酰胺基羧酸钠、烷基苯磺酸钠、N-甲基油酰基牛磺酸钠、丁基萘磺酸钠、琥珀酸酯磺酸钠、顺丁二酸单酯磺酸钠构成的一组物质；所述的阳离子型表面活性剂选自苄基季铵盐、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵、三乙酰胺油酸酯构成的一组物质；所述的两性型表面活性剂选自十二烷基甜菜碱、十二烷基二甲基氧化铵、脂肪烃基咪唑啉衍生物、烷基咪唑啉衍生物、脂肪酸衍生物、两性型改性环氧乙烷加成物构成的一组物质。

4.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的油溶性乳化剂为两种以上表面活性剂构成的复合乳化剂。

5.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的组分Ⅰ选自水溶性酸中的至少一种，组分Ⅱ选自碳酸盐、碳酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、金属硫化物中的至少一种；或者，组分Ⅰ选自无机碱中的至少一种，组分Ⅱ选自无机铵盐中的至少一种；或者，组分Ⅰ选自盐酸，组分Ⅱ选自高氯酸盐、氯酸盐、次氯酸盐中的至少一种；或者，组分Ⅰ选自盐酸，组分Ⅱ选自尿素。

6.按照权利要求5所述的方法，其特征在于，所述的水溶性酸包括无机酸和/或有机酸。