[发明专利]用于抗孕酮的非毒性递送的组合物和方法在审
| 申请号： | 201710457607.6 | 申请日： | 2010-12-23 |
| 公开（公告）号： | CN107260746A | 公开（公告）日： | 2017-10-20 |
| 发明（设计）人： | J.S.波多尔斯基;R.D.维勒 | 申请（专利权）人： | 利普生物药剂公司 |
| 主分类号： | A61K31/573 | 分类号： | A61K31/573;A61P5/36;A61P15/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 罗文锋 |
| 地址： | 美国德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 孕酮 毒性 递送 组合 方法 | ||
【权利要求书】：
1.3.125 mg-12.5 mg剂量的21-甲氧基-17α-乙酰氧基-11β-(4 N, N-二甲基氨基苯基)-19-去甲孕-4,9-二烯-3,20-二酮在制备用于治疗子宫内膜异位或子宫纤维瘤的药物中的用途，所述药物待向雌性的阴道粘膜每日一次给予达至少4个月的时间，其中所述药物包含生物黏附载体并呈凝胶剂、霜剂、片剂、丸剂、胶囊剂或栓剂的形式。
2.权利要求1的用途，其中所述药物待给予达至少12个月的时间。
3.5 mg-20mg剂量的21-甲氧基-17α-乙酰氧基-11β-(4 N, N-二甲基氨基苯基)-19-去甲孕-4,9-二烯-3,20-二酮在制备用于治疗子宫内膜异位或子宫纤维瘤的药物中的用途，所述药物待向雌性的阴道粘膜每日一次给予达至少4个月的时间，其中所述药物包含生物黏附载体并呈凝胶剂、霜剂、片剂、丸剂、胶囊剂或栓剂的形式。
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