[发明专利]一种炼钢专用增碳剂的制备方法有效
申请号: | 201710460441.3 | 申请日: | 2017-06-17 |
公开(公告)号: | CN107739774B | 公开(公告)日: | 2019-08-09 |
发明(设计)人: | 李广;许丽君;孙冬 | 申请(专利权)人: | 江苏省镔鑫钢铁集团有限公司 |
主分类号: | C21C7/00 | 分类号: | C21C7/00 |
代理公司: | 北京艾皮专利代理有限公司 11777 | 代理人: | 冯铁惠 |
地址: | 222002 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 炼钢 专用 增碳剂 制备 方法 | ||
本发明公开了一种炼钢专用增碳剂的制备方法,属于钢铁冶炼技术领域。本发明先以石油焦为原料,利用其多孔性质,吸水后冷冻粉碎,制得石油焦粉末,再以硫酸、硝酸和双氧水配置的混合酸液为氧化剂,氧化石油焦粉末,分散于乙二醇体系中,经冷藏后形成炭质溶胶‑凝胶,再经离心分离及干燥后,吸附还原产生的超细纳米铁粉,制得改性炭化料,最后经高温热处理,于氩气氛围中石墨化,从而制得炼钢专用增碳剂。本发明所得增碳剂粒径较小,可达纳米级,同时增碳剂内部包含纳米及亚微米孔洞,改善了增碳剂与钢水的界面相容性,且增碳剂中的碳具有六方石墨结构,可在铁水凝固温度下增加凝固所需晶核,从而提高了增碳稳定性,具有广阔应用前景。
技术领域
本发明公开了一种炼钢专用增碳剂的制备方法,属于钢铁冶炼技术领域。
背景技术
冶金企业在炼钢生产过程中,常常需要对钢水进行增碳处理,以满足各种规格钢材的含碳量要求,目前,主要通过在出钢过程和精炼过程中,将增碳剂加入到钢水中对钢水进行增碳处理。
目前在用的增碳剂种类较多,主要包括焦炭、人造石墨、煅烧石油焦、天然石墨、无烟煤以及用这类材料配成的混合料。其中,人造石墨增碳剂较为优质,其主要采用制造石墨电极时的切屑、石墨块和废旧电极等材料制成,但由于原料来源受限、价格较高,因此,增碳剂的市场价格也相对高昂。
随着冶炼新工艺日渐发展成熟,市场对于增碳剂的要求也越来越高,以适应高质量的冶炼需要。现有的这些增碳剂在使用过程中均存在不同程度的缺陷,主要是增碳剂与钢水界面相容性较差,加入钢水使用后,很快浮到钢水表面,不能穿透钢水,从而容易进入渣中烧损,导致增碳效果变差。因此,开发一种具有良好增碳效果,同时与钢水界面相容性好的增碳剂成为业内亟待解决的问题。
发明内容
本发明主要解决的技术问题:针对传统增碳剂在使用过程中,与钢水界面相容性差,加入到钢水中后很快浮到钢水表面,不能穿透钢水,从而容易进入渣中烧损,导致增碳效果差的问题,提供了一种炼钢专用增碳剂的制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
(1)称取500~600g石油焦,倒入800~1000mL去离子水中,搅拌混合10~20min后,静置3~5h,过滤,得石油焦滤渣,并将所得石油焦滤渣冷冻粉碎后过筛,收集过筛物,并干燥至恒重,得石油焦粉末;
(2)量取500~600mL混合酸液,边搅拌边向混合酸液中加入200~300g石油焦粉末,控制加入速率为2~5g/min,待加入结束,继续恒温搅拌反应60~80min后,倒入1000~1500mL乙二醇中,搅拌混合后,冷藏3~5h,离心分离,得下层沉淀物,再经洗涤干燥,得干燥沉淀物;所述的混合酸液具体配置过程为:依次量取80~100mL质量分数为30%双氧水,280~300mL质量分数为65%硝酸溶液,倒入烧杯中,用玻璃棒搅拌混合6~10min后,将烧杯置于2~4℃冰水浴中,再量取300~340mL质量分数为98%硫酸溶液,通过玻璃棒引流,沿烧杯壁加入烧杯中,待硫酸溶液加入完毕,用玻璃棒搅拌混合10~15min,即得混合酸液;
(3)称取80~120g干燥沉淀物,倒入300~500mL质量分数为6~8%氯化亚铁溶液中,超声分散10~20min后,加入10~15gL-抗坏血酸,搅拌反应1~3h后,过滤,洗涤和干燥,得改性复合炭料,将改性复合炭料研磨后转入管式炉,在氮气保护状态下保温炭化反应,得炭化料;
(4)将炭化料倒入石墨舟,并将石墨舟移入石墨化炉,保温石墨化反应后,出料,封装,即得炼钢专用增碳剂。
步骤(1)所述的冷冻粉碎条件为:以液氮为冷冻研磨介质,于温度为-120~-100℃条件下冷冻粉碎。
步骤(1)所述的过筛为过200~400目筛。
步骤(3)所述的搅拌反应过程中,还能以8~15mL/min速率向氯化亚铁溶液中通入氮气。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏省镔鑫钢铁集团有限公司,未经江苏省镔鑫钢铁集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710460441.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。