[发明专利]一种金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法在审
申请号: | 201710465390.3 | 申请日: | 2017-06-19 |
公开(公告)号: | CN107225236A | 公开(公告)日: | 2017-10-03 |
发明(设计)人: | 赵军伟;王玉江;李继利;陈建;万琳 | 申请(专利权)人: | 洛阳理工学院 |
主分类号: | B22F1/02 | 分类号: | B22F1/02;B22F9/24;B82Y40/00 |
代理公司: | 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙)41120 | 代理人: | 刘兴华 |
地址: | 471000 河南省洛*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 氧化锌 复合 结构 制备 方法 | ||
1.一种金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:配制金种子溶液,在容器中加入5 mL 0.5 mmol/L HAuCl4溶液和5 mL 0.2 mol/L CTAB溶液,并以均匀的速度搅拌,然后取1 mL用冰水新鲜配置0.01 mol/L的NaBH4溶液,加入到CTAB-Au3+的混合溶液中并迅速搅拌2 min,制备好的种子溶液在室温避光条件下生长2 h,备用;
步骤二:向离心管中,依次加入40 mL 0.1 mol/L CTAB溶液,400 μL 0.01 mol/L AgNO3溶液,2 mL 0.01 mol/L HAuCl4溶液,800 μL 1.0 mol/L HCl溶液,混合均匀后,溶液呈桔黄色;而后向混合溶液加入320 μL 0.1 mol/L 抗坏血酸溶液,摇匀后得到无色透明溶液,制得金棒生长溶液,备用;
步骤三:向步骤二所得的生长液中加入10-15μL步骤一所得的金种子溶液,加入金种子溶液之后的生长液需要在室温下静置12 h,金棒生长完成后,备用;
步骤四:取10 mL步骤三中制备的CTAB稳定的金纳米棒,离心去除上清液后,加入1 mL水分散;取75 μL上述浓缩后的金纳米棒,加400μL水分散,然后加入0.01mol/L的CTAB水溶液20 μL,之后向反应溶液加入0.1mol/L的氢氧化钠水溶液2 μL;最后加入100-300μL浓度为0.01mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,加入过程中反应体系保持震荡或搅拌状态;反应1.5 h ~2.5h,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度为10-30 nm。
2. 如权利要求1所述的金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入15μL步骤一所得的金种子溶液;所述步骤四中最后加入100 μL浓度为0.01 mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,反应1.5小时,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度约为10 nm。
3. 如权利要求1所述的金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入14μL步骤一所得的金种子溶液;所述步骤四中最后加入150 μL浓度为0.01 mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,反应2小时,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度约为15 nm。
4. 如权利要求1所述的金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入13μL步骤一所得的金种子溶液;所述步骤四中最后加入200 μL浓度为0.01 mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,反应2小时,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度约为20 nm。
5. 如权利要求1所述的金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入12μL步骤一所得的金种子溶液;所述步骤四中最后加入250 μL浓度为0.01 mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,反应2小时,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度约为25 nm。
6. 如权利要求1所述的金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入10μL步骤一所得的金种子溶液;所述步骤四中最后加入300 μL浓度为0.01 mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,反应2小时,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度约为30 nm。
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