[发明专利]一种金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710465390.3 申请日: 2017-06-19
公开(公告)号: CN107225236A 公开(公告)日: 2017-10-03
发明(设计)人: 赵军伟;王玉江;李继利;陈建;万琳 申请(专利权)人: 洛阳理工学院
主分类号: B22F1/02 分类号: B22F1/02;B22F9/24;B82Y40/00
代理公司: 洛阳公信知识产权事务所(普通合伙)41120 代理人: 刘兴华
地址: 471000 河南省洛*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 氧化锌 复合 结构 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一:配制金种子溶液,在容器中加入5 mL 0.5 mmol/L HAuCl4溶液和5 mL 0.2 mol/L CTAB溶液,并以均匀的速度搅拌,然后取1 mL用冰水新鲜配置0.01 mol/L的NaBH4溶液,加入到CTAB-Au3+的混合溶液中并迅速搅拌2 min,制备好的种子溶液在室温避光条件下生长2 h,备用;

步骤二:向离心管中,依次加入40 mL 0.1 mol/L CTAB溶液,400 μL 0.01 mol/L AgNO3溶液,2 mL 0.01 mol/L HAuCl4溶液,800 μL 1.0 mol/L HCl溶液,混合均匀后,溶液呈桔黄色;而后向混合溶液加入320 μL 0.1 mol/L 抗坏血酸溶液,摇匀后得到无色透明溶液,制得金棒生长溶液,备用;

步骤三:向步骤二所得的生长液中加入10-15μL步骤一所得的金种子溶液,加入金种子溶液之后的生长液需要在室温下静置12 h,金棒生长完成后,备用;

步骤四:取10 mL步骤三中制备的CTAB稳定的金纳米棒,离心去除上清液后,加入1 mL水分散;取75 μL上述浓缩后的金纳米棒,加400μL水分散,然后加入0.01mol/L的CTAB水溶液20 μL,之后向反应溶液加入0.1mol/L的氢氧化钠水溶液2 μL;最后加入100-300μL浓度为0.01mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,加入过程中反应体系保持震荡或搅拌状态;反应1.5 h ~2.5h,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度为10-30 nm。

2. 如权利要求1所述的金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入15μL步骤一所得的金种子溶液;所述步骤四中最后加入100 μL浓度为0.01 mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,反应1.5小时,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度约为10 nm。

3. 如权利要求1所述的金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入14μL步骤一所得的金种子溶液;所述步骤四中最后加入150 μL浓度为0.01 mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,反应2小时,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度约为15 nm。

4. 如权利要求1所述的金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入13μL步骤一所得的金种子溶液;所述步骤四中最后加入200 μL浓度为0.01 mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,反应2小时,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度约为20 nm。

5. 如权利要求1所述的金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入12μL步骤一所得的金种子溶液;所述步骤四中最后加入250 μL浓度为0.01 mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,反应2小时,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度约为25 nm。

6. 如权利要求1所述的金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构的制备方法,其特征在于:所述步骤三中加入10μL步骤一所得的金种子溶液;所述步骤四中最后加入300 μL浓度为0.01 mol/L的乙酰丙酮锌的乙醇溶液,反应2小时,获得金纳米棒/氧化锌核壳纳米复合结构,其中氧化锌层的厚度约为30 nm。

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