[发明专利]一种治疗脂肪肝的药物组合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201710470658.2 | 申请日: | 2017-06-20 |
公开(公告)号: | CN107281442A | 公开(公告)日: | 2017-10-24 |
发明(设计)人: | 宋敏;谭琴;姚仲青;汪斌;何倩灵;赵静;李娜;陈钟 | 申请(专利权)人: | 扬子江药业集团有限公司 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P1/16;A61K35/64 |
代理公司: | 南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙)32288 | 代理人: | 吕鹏涛 |
地址: | 225321 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 脂肪肝 药物 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种治疗脂肪肝的药物组合物,其特征在于它的活性成分主要由以下重量份的原料药制成:茵陈 10-20份,夏枯草6-18份,丹参10-20份,山楂10-20份,鬼箭羽10-20份,炙僵蚕5-15份,海藻5-15份,泽泻10-20份,制首乌5-15份,制黄精5-15份,制香附5-15份,片姜黄5-15份。
2.根据权利要求1所述的治疗脂肪肝的药物组合物,其特征在于它的活性成分主要由以下重量份的原料药制成:茵陈 12-18份,夏枯草8-16份,丹参12-18份,山楂12-18份,鬼箭羽12-18份,炙僵蚕6-14份,海藻6-14份,泽泻12-18份,制首乌6-14份,制黄精6-14份,制香附6-14份,片姜黄6-14份。
3.根据权利要求2所述的治疗脂肪肝的药物组合物,其特征在于它的活性成分主要由以下重量份的原料药制成:茵陈 15份,夏枯草12份,丹参15份,山楂15份,鬼箭羽15份,炙僵蚕10份,海藻10份,泽泻15份,制首乌10份,制黄精10份,制香附10份,片姜黄10份。
4.根据权利要求1所述的治疗脂肪肝的药物组合物,其特征在于该组合物中的原料药经提取后或直接与药学上可接受的辅料制成口服制剂、注射剂或外用制剂,特别是口服液、胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、微丸剂、软胶囊或滴丸。
5.根据权利要求4所述的治疗脂肪肝的药物组合物,其特征在于所述药学上可接受的辅料包括但不限于糊精、 乳糖、淀粉、蔗糖、葡萄糖、微晶纤维素、硬脂酸镁、甘露糖、甲基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、甘油和甜菊素的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的治疗脂肪肝的药物组合物,其特征在于该组合物活性成分主要由以下重量份的组分制成:茵陈提取物 10-20份,夏枯草提取物6-18份,丹参提取物10-20份,山楂提取物10-20份,鬼箭羽提取物10-20份,炙僵蚕提取物5-15份,海藻提取物5-15份,泽泻提取物10-20份,制首乌提取物5-15份,制黄精提取物5-15份,制香附提取物5-15份,片姜黄提取物5-15份。
7.一种治疗脂肪肝的药物提取物,其特征在于其为权利要求1所述的药物组合物经过提取溶剂提取而得到的提取液或浸膏;所述提取溶剂选自水或醇。
8.一种权利要求1所述治疗脂肪肝的药物组合物的制备方法,其特征在于将各原料药分别或混合后一起提取得到提取物,然后与辅料混合后制成药剂学上可接受的制剂剂型。
9.根据权利要求8所述的治疗脂肪肝的药物组合物的制备方法,其特征在于其包括如下步骤:
(1)取制首乌、丹参、泽泻、山楂、茵陈、夏枯草、鬼箭羽乙醇提取,浓缩;(2)片姜黄、制香附提取挥发油,再与海藻、炙僵蚕、制黄精加水煎煮,合并煎煮液,滤过,滤液浓缩,干燥,粉碎成浸膏粉;(3)取上述浸膏粉、挥发油添加辅料制成药剂学上可接受的制剂剂型。
10.权利要求1所述的治疗脂肪肝的药物组合物在制备治疗脂肪肝药物中的应用。
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